醫(yī)藥膠體磨及URS

醫(yī)藥膠體磨及URS初開機時，拆卸過后或者一段長時間的運轉(zhuǎn)之后，必須檢查研磨縫隙的調(diào)節(jié)，如果必要的話并且校正。為此，首先擰松調(diào)節(jié)環(huán)上的星式螺紋旋鈕緊定螺母，隨后順時針擰調(diào)節(jié)環(huán)直到確實停止。這時徑向的距離被調(diào)成零，也就是轉(zhuǎn)子直接與定子接觸。在這個位置，機器必須確定不會被開機。現(xiàn)在工作間隙必須被調(diào)節(jié).

“醫(yī)藥膠體磨及URS”詳細介紹

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目的：在膠體磨設(shè)計、制造、采購、驗收和確認等過程中，為用戶和供應(yīng)商提供依據(jù)

責任：需方對本URS的編制質(zhì)量負責。供方須嚴格按照本URS所明確的法規(guī)標準、技術(shù)要求、服務(wù)要求，提供相關(guān)設(shè)備設(shè)施和服務(wù)，供方須對需方所提供的URS負保密責任。 

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 醫(yī)藥膠體磨及URS

符合中國GMP、美國FDA，歐洲GMP以及世界衛(wèi)生組織指南的標準。

滿足《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（2010修訂）和中國藥典（2010版）、美國藥典（現(xiàn)行版）。 


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CM模塊研磨縫隙的調(diào)節(jié)

膠體磨CM模塊 通過連續(xù)的研磨縫隙調(diào)節(jié)可以改變適用于特定工藝. 旋轉(zhuǎn)分散腔外部的調(diào)整環(huán)來手動調(diào)節(jié)研磨縫隙. 旋轉(zhuǎn)的度數(shù)和研磨縫隙的大小遵循下表.

調(diào)整研磨縫隙

 

初開機時，拆卸過后或者一段長時間的運轉(zhuǎn)之后，必須檢查研磨縫隙的調(diào)節(jié)，如果必要的話并且校正。為此，首先擰松調(diào)節(jié)環(huán)上的星式螺紋旋鈕緊定螺母，隨后順時針擰調(diào)節(jié)環(huán)直到確實停止。這時徑向的距離被調(diào)成零，也就是轉(zhuǎn)子直接與定子接觸。在這個位置，機器必須確定不會被開機。現(xiàn)在工作間隙必須被調(diào)節(jié).

 

ZKE 醫(yī)藥膠體磨  
◆結(jié)合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量◆定制不同的研磨刀頭，實現(xiàn)多種研磨剪切速率◆為減少顆粒大小的控制，可無限調(diào)整定子/轉(zhuǎn)子之間的間隙設(shè)置◆膠體磨與生產(chǎn)系統(tǒng)的密實度作為機器聯(lián)機設(shè)計的結(jié)果。◆適合于粘度高達50,000mPas的各種粘度范圍的物料◆能在高達16bar 的壓力下操作◆容易擴大規(guī)模生產(chǎn)，從實驗室機器開發(fā)到生產(chǎn)機器◆所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼◆具有耐磨材料的高性能機械密封密封◆高質(zhì)量的 表面處理 ，便于清洗◆可根據(jù)要求提供其他材料和表面處理◆機器可自動排水，具有CIP和SIP功能◆噪音低◆根據(jù)符合EHEDG （歐洲衛(wèi)生工程設(shè)計集團）準則制造◆符合3A衛(wèi)生和認證◆根據(jù)需要提供 制藥 ◆根據(jù)提供的ATEX95指導方針執(zhí)行防爆