醫(yī)藥用輔料級(jí)二氧化硅 2022年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥用輔料級(jí)二氧化硅  2022年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥用輔料級(jí)二氧化硅  2022年報(bào)價(jià)

【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過(guò)，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。

 【檢查】粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法[通則0982第二法（1）]檢查，通過(guò)七號(hào)篩（125µm）的供試品量應(yīng)不低于85%。 酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過(guò)，取濾液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，加水補(bǔ)足至50ml，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.1%）。 硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801）^[1]，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在145℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）。 熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時(shí)，減失重量不得過(guò)干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過(guò)硫酸銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.015%）。