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詳細(xì)介紹
滿足ICH2003 Q1A（2）指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件： |
1.加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.長期試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB 10586-2006 |
采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式，選用全封閉工業(yè)壓縮機(jī)、進(jìn)口濕度傳感器、進(jìn)口觸摸屏程序控制器（1-99段）、進(jìn)口有紙記錄儀等設(shè)備配置的藥品穩(wěn)定性試驗箱，具有穩(wěn)定的性能。
光照范圍 N/A 控制器 專用溫濕度數(shù)顯表 進(jìn)口觸摸屏程序控制器 內(nèi)膽尺寸(mm) 500*505*600 550*520*900 500*505*600 550*520*900 外形尺寸(mm) 630*705*1150 680*720*1540 630*705*1150 680*720*1540 載物托架(標(biāo)配) 3塊
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