PLGA-TK-PEG-NH2/Amine氨基聚乙二醇TK-PLGA

PLGA-TK-PEG-NH2/Amine氨基聚乙二醇TK-PLGA

【中文名稱】

聚乳酸-羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基

【英文名稱】
PLGA-TK-PEG-NH2(Amine)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【純   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【應(yīng)    用】

PLGA-TK-PEG-NH2 在生物醫(yī)學(xué)成像中的應(yīng)用主要得益于其的物理化學(xué)特性，這些特性使其能夠被功能化用于靶向成像和增強(qiáng)成像對(duì)比度。

TK在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用

靶向藥物釋放：

在設(shè)計(jì)藥物遞送系統(tǒng)時(shí)，TK基團(tuán)可以被嵌入到藥物載體中。當(dāng)載體到達(dá)ROS濃度高的環(huán)境（如腫瘤組織或發(fā)炎部位）時(shí)，TK與ROS反應(yīng)觸發(fā)藥物釋放。

這種機(jī)制確保藥物在特定部位被釋放，增加了治療效果，并減少了對(duì)健康組織的副作用。

提高藥物選擇性和效率：

通過利用ROS響應(yīng)性，藥物可以在高ROS環(huán)境中被選擇性釋放，提高治療的靶向性。

這種方法能夠降低所需藥物劑量，同時(shí)減少副作用。

多功能載體設(shè)計(jì)：

TK基團(tuán)可以與其他功能性基團(tuán)結(jié)合，用于設(shè)計(jì)多功能載體。這些載體不僅能響應(yīng)ROS，還能結(jié)合其他刺激（如pH值變化、酶解等）實(shí)現(xiàn)藥物釋放。

以下是該聚合物在生物醫(yī)學(xué)成像中的一些具體應(yīng)用：

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應(yīng)用領(lǐng)域

靶向成像

靶向功能化：PLGA-TK-PEG-NH2 末端的氨基可以通過共價(jià)鍵連接各種靶向分子，如抗體、肽或小分子配體。這些靶向分子可以特異性地結(jié)合到疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物上，從而實(shí)現(xiàn)靶向成像。

增強(qiáng)靶向性：通過選擇性地富集在特定的病變部位，如腫瘤組織中，可以提高成像信號(hào)的特異性和靈敏度。

對(duì)比劑載體

增強(qiáng)對(duì)比度：PLGA-TK-PEG-NH2 可以作為對(duì)比劑（如磁共振成像中的釓或鐵氧化物納米顆粒）的載體，通過聚合物基質(zhì)提高對(duì)比劑的穩(wěn)定性和生物相容性。

可控釋放：酮縮硫醇（TK）鍵在氧化環(huán)境中斷裂，能在特定條件下釋放對(duì)比劑，增強(qiáng)局部成像對(duì)比度。

多模式成像

多功能修飾：通過在同一納米顆粒上結(jié)合不同類型的成像探針（如熒光染料、放射性同位素等），實(shí)現(xiàn)多模式成像（如光學(xué)成像與MRI相結(jié)合），從而提供更全面的疾病診斷信息。

整合成像數(shù)據(jù)：利用多模態(tài)成像提供的豐富信息，能夠更準(zhǔn)確地評(píng)估病變的形態(tài)和功能特征。

PLGA-TK-PEG-NH2/Amine氨基聚乙二醇TK-PLGA

碳水科技（Tanshtech）部分系列產(chǎn)品：

PLGA-TK-PEG-NH2 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基

PLGA-TK-PEG-COOH 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基

PLGA-TK-PEG-NHS 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

PLGA-TK-PEG-Mal 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

PLGA-TK-PEG-SH 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-巰基