2018年11月23日，中藥歐盟完整注冊論壇在成都成功舉辦。據參會的相關人員表示，三七通舒膠囊原料藥“三七三醇皂苷”提取物近日頭一次進入《德國藥品法典》2018年版，在此之前，中國尚無具有自主知識產權的中藥提取物標準進入歐洲國家的藥典，因此這是我國中藥化進程中的里程碑事件。

   筆者根據公開資料查閱到，三七通舒膠囊屬于心腦血管用藥，是泰合健康的核心中藥產品，也是國家二類中藥。具有活血化瘀，活絡通脈，改善腦梗塞、腦缺血功能障礙，恢復缺血性腦代謝異常，抗血小板聚集，防止血栓形成，改善微循環(huán)，降低全血粘度，增強頸動脈血流量，主要用于心腦血管栓塞性病癥，主治中風、半身不遂、口舌歪斜、言語蹇澀、偏身麻木等癥狀。與大部分的中藥復方制劑及其它中藥總提取部位制劑相比，三七疏通膠囊是從三七單味藥材中提取的三七三醇皂苷有效成分制劑，具有物質基礎清楚、作用機理明確、臨床療效顯著、質量穩(wěn)定的特點。

   據悉，該產品也是國內頭一批采用指紋圖譜*質量控制技術進行藥效物質群控制的藥品，并入選了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和SHENGYU保險藥品目錄》，被《中國藥典》收錄，并被載入《四川創(chuàng)制藥械名特優(yōu)新產品名單》。目前，泰合健康擁有發(fā)明ZHUALI——“一種三七三醇皂苷組合物及其制備方法和用途”， 發(fā)明ZHUANLI起止時間為2004年11月9日-2024年11月8日，所屬注冊分類為中藥二級，不屬于中藥保護品種。業(yè)內表示，“三七三醇皂苷”提取物標準頭次進入西方發(fā)達國家藥典，這將是中國中藥化進程中重要的標志性成果，詮釋了“中藥標準化化”，也意味著我國中藥化發(fā)展更進了一步，未來將更被世界認可。國家*原副局長李大寧表示，“中藥產品要想進入歐盟，基礎的功課是做好中藥材、中藥提取物和中成藥化的標準體系。”

   事實上，近年來，為推動中藥走向，我國中藥標準化的工作加速推進。例如，今年7月20日，中國中藥協(xié)會發(fā)布《西紅花質量等級》標準，該標準是行業(yè)內頭一個“質量等級標準”，于10月20日正式實施。相關人士指出，中醫(yī)藥領域扎實開展的標準化工作，應以提升質量、保障安全、樹立品牌、指導合理用藥為導向，*中國藥典等國家強制性標準的空白。

    雖然總的來看，中藥標準化建設任重而道遠。此次三七通舒膠囊原料藥“三七三醇皂苷”提取物標準能夠被《德國藥品法典》收載，也為國內中藥標準走向，尋找到了一條新的途徑。未來，我國應積極探索更科學的質量等級標準，助力中醫(yī)藥標準的影響力和綜合競爭力提升，加快中醫(yī)藥標準的化和標準化步伐，促進中醫(yī)藥的傳播與發(fā)展。