03月28日，《制藥生產(chǎn)環(huán)境控制及監(jiān)控解決方案》研討會(huì)在廣州珠江新城希爾頓歡朋酒店成功舉辦。會(huì)議邀請(qǐng)了Vaisala，Merck和TSI等專家老師們與我們一起探討現(xiàn)行法規(guī)要求下的環(huán)境監(jiān)測(cè)解決方案及新的要求和趨勢(shì)。

 

Merck亞太地區(qū)生物監(jiān)測(cè)部門市場(chǎng)總監(jiān)Marco先生表示新版歐盟GMP 附錄1相較于之前版本，更加強(qiáng)調(diào)了制藥企業(yè)應(yīng)在整個(gè)設(shè)施內(nèi)實(shí)施污染控制策略（CCS），以界定所有關(guān)鍵控制點(diǎn)，并評(píng)估管理藥品質(zhì)量和安全風(fēng)險(xiǎn)所用的所有控制措施和監(jiān)測(cè)措施的有效性。

 

 

本次研討會(huì)會(huì)議內(nèi)容豐富實(shí)用，會(huì)場(chǎng)討論熱烈。研討會(huì)的召開幫助了國(guó)內(nèi)企業(yè)充分了解藥物制劑相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，增進(jìn)了專家學(xué)者和企業(yè)間的經(jīng)驗(yàn)交流。

東銳科技作為生物技術(shù)及制藥實(shí)驗(yàn)室全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)商，一直致力于推動(dòng)中國(guó)健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展！

 

 

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