供應(yīng)奧美拉唑 CAS NO：73590-58-6

奧美拉唑
中文別名： 洛塞克; 亞砜米唑; 歐麥亞砜 
CAS NO：73590-58-6 
化學(xué)名稱：5-甲氧基石-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑 
英文名稱： Omeprazole 
分 子 式：C17H19N3O3S 
分 子 量：345.42 
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：USP24/BP2002/EP4 
包裝規(guī)格：25KG/桶 
外觀：白色或類白色粉末 
含量: 98.0%-102.0%(USP);99.0%-101.0%(BP/EP) 
干燥失重：≤0.2(BP/EP)%；≤0.5%(USP) 
主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點(diǎn)。該品屬于質(zhì)子泵抑制劑類,可直接作用
于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
  中文名稱 奧美拉唑 
英文名稱 Omeprazole 
中文別名 洛塞克;亞砜米唑;歐麥亞砜;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亞砜]-3H-苯并咪唑 
CAS RN 73590-58-6;119141-89-8 
EINECS號 201-212-8  
分 子 式 C17H19N3O3S 
分 子 量 345.42  
物化性質(zhì) 溶解度：H2O: 0.5 mg/mL
儲存條件：2-8℃
用 途 適用于消化性潰瘍、反流性食道炎等 
 產(chǎn)品名稱: 奧美拉唑
化學(xué)名 5-甲氧基石-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑  
產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥原料和中間體 
產(chǎn)品含量: 99% 
化學(xué)式: C17H19N3O3S
分 子 式：C17H19N3O3S 
CAS編號: 73590-58-6 
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) USP24/BP2002/EP4 
外觀性狀 白色或類白色粉末  
包裝規(guī)格: 5kg/袋. 
干燥失重：≤0.2(BP/EP)%;≤0.5%(USP) 
主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點(diǎn)。該品屬于質(zhì)子泵抑制劑類,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
        奧美拉唑 
    Omeprazole CAS 73590-58-6 
    化學(xué)名 5- 
    石-[(4--3,5- 
    -2- 
    )-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑 
     
    質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) USP24/BP2002/EP4 
    外觀性狀 白色或類白色粉末 
    含量 99（%） 
    分 子 式：C17H19N3O3S 
    分 子 量：345.42 
    含量: 98.0%-102.0%(USP);99.0%-101.0%(BP/EP) 
    干燥失重：≤0.2(BP/EP)%；≤0.5%(USP) 
    主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點(diǎn)。該品屬于質(zhì)子泵抑制劑類,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
     
    【中文名稱】： 奧美拉唑 【簡寫拼音】： AMLZ 【所屬類別】： 抗酸及抗?jié)兯?【別名】 安胃哌唑;奧美拉唑;奧咪拉唑;甲氧磺唑;沃必唑;渥米哌唑;亞楓咪唑 ,洛賽克 【外文名】Omeprazole,Losec 【性狀】 為白色至類白色結(jié)晶性粉末，熔點(diǎn)156℃。 【成份】 主要成份為奧美拉唑。 化學(xué)名稱：5--2-{[（4--3，5-二-2-）-甲基-亞砜}-1H-苯并咪唑。 分子式：C17H19N3O3S 分子式量：345.42 【適應(yīng)癥】 主要適用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。 【貯藏】密閉，在涼暗，干燥處保存。 【規(guī)格】 膠囊劑：每個膠囊２０ｍｇ。 注射液：每支４０ｍｇ。 有效期：暫定二年 【制劑】 是否非處方藥：處方 

    是近年來研究開發(fā)的作用機(jī)制不同于H2受體拮抗作用的全新抗消化性潰瘍藥。它特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的氫鉀ATP酶的活性，從而抑制基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氫鉀ATP酶又稱做"質(zhì)子泵"，故本類藥物又稱為"質(zhì)子泵抑制劑"。 

    本品作用于胃腺壁細(xì)胞，為H+-K+-ATP酶抑制劑，選擇性對胃酸分泌有明顯抑制作用，起效迅速，適用于胃及十二指腸潰瘍，返流性食管炎和胃泌素瘤。 能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的zui后一個過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌，對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用，對胃黏膜血流量改變不明顯，也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。 靜脈注射本品后，體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、 甲狀腺 等組織，分布容積為0.19～0.48L/kg，與細(xì)胞外液體積相當(dāng)。T1/2為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品主要在肝臟中經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝，代謝產(chǎn)物主要為、砜和衍生物。對胃酸的分泌無作用，代謝*，僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出，部分（18～23%）隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過程，血漿蛋白結(jié)合率高，達(dá)95%左右。腎衰患者對本品的清除無明顯變化，肝功能受損者清除半衰期可有延長。 ① 消化性潰瘍 出血、吻合口潰瘍出血。 ②應(yīng)激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害，和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷； ③亦常用于預(yù)防重癥疾?。ㄈ?腦出血 、嚴(yán)重創(chuàng)傷等）胃手術(shù)后預(yù)防再出血等； ④全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 

埃索美拉唑鎂、埃索美拉唑鈉、蘭索拉唑、泮托拉唑鈉、雷貝拉唑鈉、奧美拉唑、奧美拉唑鈉、奧美拉唑微丸

99%   510   10公斤/紙板桶   參考570