詳細介紹
L-胱氨酸 原料藥
L-胱氨酸 原料藥
L-胱氨酸
【中文名稱】: L-胱氨酸
【中文同義詞】: 3,3’-二硫代二丙氨酸;L-3,3’-二硫代雙(2-氨基丙酸);L-膀胱氨基酸;L-胱胺酸;胱氨酸;雙-β-硫化丙氨酸;雙半胱氨酸`;雙巰丙氨酸
【英文名稱】: L-Cystine
【英文同義詞】: (r-(r*,r*))-3,3’-dithiobis(2-aminopropanoicacid);1-cystine;3,3’-dithiobis(2-amino-,(r-(r*,r*))-propanoicaci;3,3’-dithiobis(2-aminopropanoicacid);3,3’-dithiobis-l-alanin;3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid);3,3'-Dithiodialanine;Alanine, 3,3'-dithiobis-
【CAS號】: 56-89-3
【分子式】: C6H12N2O4S2
【分子量】: 240.3
【EINECS號】: 200-296-3
【相關(guān)類別】: Food and Feed Additive;氨基酸和衍生物;Amino Acids;Amino Acid Derivatives;Cysteine [Cys, C];Nutritional Supplements;L-Amino Acids;L-型氨基酸;西藥及原料藥;Amino Acids;食品添加劑;氨基酸及其衍生物;生化試劑;生物化學(xué)品;氨基酸類;中性氨基酸;氨基酸;營養(yǎng)強化劑(營養(yǎng)增補;氨基酸添加劑;飼料添加劑;中藥對照品;標(biāo)準品;化學(xué)生物學(xué);植物提取物;對照品;amino;分析標(biāo)準品;醫(yī)藥中間體;中間體;原料藥;氨基酸及衍生物;有機酸;氨基酸衍生物
L-胱氨酸 性質(zhì)
【熔點】 >240 °C (dec.)(lit.)
【比旋光度】 -224 º(c=2 in 1M HCl)
【密度】 1.68
【折射率】 -222.5 ° (C=1, 1mol/L HCl)
【儲存條件】 Store at RT.
【溶解度】 1 M HCl: 100 mg/mL
【形態(tài)】 Powder/Solid
【顏色】 White
【水溶解性】 0.112 g/L (25 ºC)
【Merck】 14,2782
【BRN】 1728094
【穩(wěn)定性】 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
【CAS 數(shù)據(jù)庫】 56-89-3(CAS DataBase Reference)
【NIST化學(xué)物質(zhì)信息】 L-Cystine(56-89-3)
【EPA化學(xué)物質(zhì)信息】 L-Cystine(56-89-3)
L-胱氨酸 用途與合成方法
【含量分析】 按凱氏定氮法測定含氮量,試樣量取200mg,L-氨酸等于N×8.58。
【毒性】 可安全用于食品(FDA§172.320,2000)。LD50 25g/kg鼠,經(jīng)口) 。
【使用*】 作為氨基酸源,應(yīng)占食品中總蛋白質(zhì)量的2.3%(FDA§172.320,2000)。
作為面團強筋劑,限占面粉量的0.009%(FDA§184.1271,2000)。
食品添加劑zui大允許使用量zui大允許殘留量標(biāo)準
添加劑中文名稱 允許使用該種添加劑的食品中文名稱 添加劑功能 zui大允許使用量(g/kg) zui大允許殘留量(g/kg)
【L-胱氨酸】 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的zui大允許使用量和zui大允許殘留量
【化學(xué)性質(zhì)】 白色片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;極微溶于水;不溶于乙醇及其他有機溶劑,易溶于稀酸和堿性液中,在熱堿液中易分解;pI4.6;分解點為260-261℃;比旋光度[α]20D-223.4°(0.5-2.0mg/ml,5mol/L HCl)。
【用途】 用于生化研究,生物培養(yǎng)基的制備,醫(yī)藥上用于肝炎、放射性損傷的防治、各種禿發(fā)癥、及藥物中毒,也可用于急性傳染病、支氣管哮喘、神經(jīng)痛及濕疹和燒傷的輔助治療。
【用途】 用于醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)
【用途】 用于醫(yī)藥、化妝品、食品添加劑等
【用途】 營養(yǎng)增補劑、調(diào)味劑。用于奶粉的母乳化。面團筋力增強劑,用于焙烤食品(酵母發(fā)酵劑)、發(fā)酵粉。
醫(yī)藥上用于促進傷口愈合.治療皮膚過敏癥,解毒劑,造血劑等。
【用途】 胱氨酸是氨基酸輸液和復(fù)合氨基酸制劑的重要成分, 用于防治先天性同型半胱氨酸尿癥、各種禿發(fā)癥、肝炎、放射性損傷以及各種原因引起的巨細胞減少癥和藥物中毒。 另外還用于急性傳染病、支氣管哮喘、神經(jīng)痛、濕疹以及燒傷等的輔助治療。
【用途】 重要醫(yī)藥中間體,制備復(fù)方氨基酸口服制劑或輸液,染化劑,化妝品,乳制品添加劑,油脂抗氧劑等。還用于重金屬解毒劑,肝炎等藥物。有促進機體細胞氧化還原能力,增加白血球防止病原菌發(fā)育,可白血病減少癥,冠心病,防治脂肪肝肝硬化,促毛發(fā)生長防皮膚老化,也傷寒痢疾、流感等、氣喘、神經(jīng)痛、濕疹及各種中毒疾患。
【用途】 某些腫瘤細胞系需要胱氨酸或在培養(yǎng)基中半胱氨酸;各種微生物的生長必須物質(zhì)
【用途】 L-胱氨酸是飼料營養(yǎng)強化劑,有利于動物發(fā)育,增加體重和肝腎機能,提高毛皮質(zhì)量。
【用途】 用于生物化學(xué)和營養(yǎng)研究,醫(yī)藥上有促進機體細胞氧化和還原機能,增加白血球和阻止病原菌發(fā)育等作用。主要用于各種脫發(fā)癥。也用于痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經(jīng)痛、濕疹以及各種中毒疾患等,并有維持蛋白質(zhì)構(gòu)型的作用。也用作食品調(diào)味劑。
【生產(chǎn)方法】 L-胱氨酸是在1810年由Wollaston從膀胱結(jié)石中發(fā)現(xiàn)的。1832年,Berzelius將其命名為胱氨酸,它是一種含硫氨基酸,在蛋白質(zhì)中有少量存在,多含于頭發(fā)、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工業(yè)上從毛發(fā)中提取,收率可達7.5-8%。實際生產(chǎn)中有的只達5%。
【生產(chǎn)方法】 目前國內(nèi)外均以提取法生產(chǎn)。一般從毛發(fā)中提取。將干凈的80kg,投入160kg30%的鹽酸中,25min內(nèi)攪拌升溫至110.5℃,并于115℃左右水解9h,用滌綸布過濾去雜質(zhì),濾液用20%-30%的氫氧化鈉溶液中和至PH=4.8,靜置結(jié)晶,甩濾得粗品胱氨酸。將粗品溶解于1.0-1.5mol/L的鹽酸中,升溫至80℃,加入粗品質(zhì)量8%-10%的活性炭,攪拌30min后趁熱過濾。濾液于80℃下用工業(yè)氨水中和至PH4.8,趁熱過濾(濾液可回收酪氨酸)得胱氨酸。將此產(chǎn)品溶解于1mol/L的鹽水中,加熱至80℃,并假如5%的活性炭脫色,再加入0.1%的乙二胺四乙酸(EDTE)脫鐵,攪拌30min后趁熱過濾。濾液于80℃下用氨水中和至PH=4.8冷卻、結(jié)晶、分離,并用水洗滌至不含氯離子、鐵離子為止,于60-70℃下干燥得成品。
【生產(chǎn)方法】 目前雖然氨基酸生產(chǎn)的發(fā)酵法和酶法發(fā)展迅速, 而且生產(chǎn)成本下降, 使生產(chǎn)氨基酸的蛋白質(zhì)水解法受到很大沖擊, 但有些氨基酸采用蛋白質(zhì)酸性水解的生產(chǎn)方法仍不可忽視, 如胱氨酸、組氨酸、精氨酸、亮氨酸、酪氨酸、絲氨酸等幾種氨基酸仍主要采用水解法。 因為我國有豐富的天然蛋白質(zhì)資源,如人發(fā)、、廢蠶絲等都是很好的原料。 胱氨酸一般用或人發(fā)作原料, 經(jīng)酸水解, 分離純化(采用等電點沉淀法)來制備?;蛉税l(fā)[HCl(水解)]→[110-117℃, 6.5-7h] 水解液[30%-40% NaOH(中和)]→[調(diào)至pH4.8, 靜置36h,過濾]L-胱氨酸 粗品I
粗品I[HCl, 1%活性炭(精制)]→[85℃, 保溫脫色0.5h]濾液[12% NH4OH(中和)]→[調(diào)至pH3.5-4]L-胱氨酸
水解 在水解池(罐)中, 放入10mol/L 的HCl 1000kg, 加熱70-80℃后, 再投入洗凈并干燥的或人發(fā)約為鹽酸的一半量(500kg)繼續(xù)加熱至100℃時開始調(diào)控溫度, 使其在1-1.5h 內(nèi)升溫至110-117℃, 保溫水解7h (自100℃時計), 出料過濾, 取濾液(水解液)。
中和 水解液引入中和池,逐漸加入30%-40% NaOH 溶液并不停攪拌, 將水解液調(diào)至pH4.8停止加堿。 再繼續(xù)攪拌15min, 復(fù)測pH使為4.8得中和液, 靜置36h, 過濾取沉淀, 離心甩干得L-胱氨酸粗品I。
粗制、中和 取L-胱氨酸粗品I約200kg, 加10mol/L的 HCl液120kg, 水480kg (共800kg), 加熱溶解, 并不停攪拌, 當(dāng)升溫至80℃時加入粗品溶液重量2%的活性炭(約16kg)并保溫80-90℃脫色0.5h, 過濾去活性炭,得到的濾液用30%的NaOH溶液調(diào)其pH值, 并不停攪拌, 使其pH4.8, 靜置結(jié)晶, 再析出上層清液后,底部沉淀結(jié)晶甩干得L-胱氨酸粗品II。
精制、中和 取上述L-胱氨酸粗品II 50kg, 加入1mol/L的HCl溶液250L, 攪拌并加熱使其溶解, 升溫至70℃時, 加入粗品II鹽酸溶液重量1%的活性炭(3kg)升溫85℃保溫脫色0.5h, 過濾去活性炭,得無色透明濾液。 再加入1.5倍重量的蒸餾水, 加熱75-80℃, 攪拌用12%氨水中和至pH3.5-4.0, 趁熱將結(jié)晶上面的母液吸出, 底部結(jié)晶過濾, 并用蒸餾水洗去無氯離子, 抽干, 真空干燥得L-胱氨酸。
【生產(chǎn)方法】 由毛發(fā)加水分解后,利用其難溶性,可與其他水解物分離而得。因易起外消旋作用,故可利用鹽酸鹽的溶解度差加以精制。
【生產(chǎn)方法】 以毛發(fā)等為原料,經(jīng)酸水解后中和結(jié)晶,然后過濾精制而得。