銀杏提取物中總黃酮(Total flavones)含量測定方法

                                              TDY005

• 儀器與試劑

紫外一可見光分光光度計UV-3400

蘆丁對照品、70%乙醇、5%亞硝酸鈉溶液、10%硝酸鋁溶液、1mol/L氫氧化鈉試液。

二、溶液制備

標準品溶液制備  精密稱取蘆丁對照品10mg，置50mL量瓶中，加70%乙醇使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得。

工作曲線繪制  精密吸取對照品溶液1、2、3、4、5與6mL，分別置25mL量瓶中，各加70%乙醇至6mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加1mol/L氫氧化鈉試液10mL，搖勻，加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，在500nm的波長處測定吸光度，以吸光度與其對應的濃度計算回歸方程。

供試品溶液制備  精密稱取樣品30mg，置25mL量瓶中，加70%乙醇適量，超聲波振蕩30min，冷卻至室溫，加70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾即得。

空白溶液制備：以相應溶液作為空白。

三、樣品測定  

精密吸取供試品溶液2mL，置25mL量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，加70%乙醇至6mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加1mol/L氫氧化鈉試液10mL，搖勻，加70%乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，在500nm的波長處測定吸光度值。

四、結(jié)果計算

從回歸方程計算供試品溶液中總黃酮的量。

                        Ci×25*12.5

        含量（%） =   —————   ×100

                          Wi

式中：Ci為由A-C曲線得到樣品之濃度（mg/mL）；Wi為樣品稱取量（mg）