西洛多辛原料藥

• 中文名稱

  西洛多辛

• 外文名稱

  Silodosin

• CAS RN

  160970-54-7

• 分 子 式

  C25H32F3N3O4

中文同義詞:   2,3-二氫-1-(3-羥丙基)-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚-7-甲酰胺;2,3-二氫-1-(3-羥基丙基)-5-[(2R)-2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-1H-吲哚-7-甲酰胺;西羅多辛;西洛多辛;西洛多辛(R);西洛多辛A  簡(jiǎn)介

英文名稱:   (–)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-di-hydro-1H-indole-7-carboxamide  

英文同義詞:   (–)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-di-hydro-1H-indole-7-carboxamide;Silodosin;KAD 3213;KMD 3213;Urief;Silodosin API;Silodosin(Rapaflo);(–)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-tr  

CAS號(hào):   160970-54-7  

分子式:   C25H32F3N3O4  

分子量:   495.53  

用途

前列腺增生治療藥物

西洛多辛是日本Kissei制藥公司發(fā)明的一種α-腎上腺素受體拮抗劑，對(duì)于良性前列腺增生有關(guān)的排尿障礙有非常好的治療效果。對(duì)尿道的選擇性效應(yīng)分別較哌唑嗪和坦索羅辛高12和7.5倍，能明顯抑制去甲腎上腺素引起的人前列腺收縮；對(duì)大鼠良性前列腺肥大模型的膀胱活動(dòng)亢進(jìn)有劑量依賴性的抑制作用，并能提高膀胱收縮的壓力閾值。這些數(shù)據(jù)提示，西洛多辛除可改善膀胱功能外，對(duì)緩解良性前列腺肥大相關(guān)癥狀也有效。與同類藥物哌唑嗪和坦索羅辛相比，西洛多辛對(duì)位于前列腺和膀胱頸的α1A－受體有高度選擇性，而對(duì)α1B－和α1D－受體的親和力不明顯。它阻滯這部位的α1A－受體，松弛平滑肌，導(dǎo)致尿流速改善和BPH癥狀減輕。西洛多辛對(duì)α1A－受體的選擇性結(jié)合較對(duì)心血管相關(guān)的α1B－受體的選擇性大，從而使對(duì)目標(biāo)器官的活性zui大化，而對(duì)血壓的潛在影響zui小化。