微流控濃度梯度芯片

在微流控芯片通道網絡中，流體主要做層流流動，因此當兩種或多種不同試劑流入同一通道時，各試劑能夠保持各自流型不變，而只在相與相接觸面上發(fā)生反應或分子擴散現象，形成的濃度梯度具有較高的穩(wěn)定性和重現性，且通過改變通道網絡的構型設計及初始液流的濃度和組合順序，可以獲得一系列復雜的濃度梯度,利用微流控濃度梯度芯片可以模擬外界環(huán)境，建立化學物質濃度梯度，在細胞以及個體水平上研究生物體對外界環(huán)境變化的反應。該技

蘇州汶顥微流控技術股份有限公司具備雄厚的微流控芯片加工能力，保持國內芯片加工的，配置了*的軟刻蝕有機芯片加工系統、光刻-掩膜無機芯片加工系統、數控CNC微加工系統，可以加工定制玻璃、石英、硅、PDMS、PMMA等所有材質的微流控芯片。

 

簡介

在微流控芯片通道網絡中，流體主要做層流流動，因此當兩種或多種不同試劑流入同一通道時，各試劑能夠保持各自流型不變，而只在相與相接觸面上發(fā)生反應或分子擴散現象，形成的濃度梯度具有較高的穩(wěn)定性和重現性，且通過改變通道網絡的構型設計及初始液流的濃度和組合順序，可以獲得一系列復雜的濃度梯度,利用微流控濃度梯度芯片可以模擬外界環(huán)境，建立化學物質濃度梯度，在細胞以及個體水平上研究生物體對外界環(huán)境變化的反應。該技術已廣泛應用于藥物篩選,模式生物趨化，毒性評價等研究領域。

應用領域藥物篩選

隨著新藥開發(fā)技術的發(fā)展，對新藥化合物的活性實驗從早期的驗證性實驗已經逐漸轉變成篩選性實驗，即所謂的藥物篩選。借助于組合化學和計算化學的發(fā)展，人們開始有能力在短時間內合成和分離多種化合物，因而在現代新藥開發(fā)過程中藥物篩選已經成為新藥開發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)之一。微流控濃度梯度芯片進行藥物篩選實驗時，與傳統多孔板技術相比，省去了配置和分配多種藥物不同濃度溶液的繁雜操作，大大簡化了細胞鋪板、上藥、洗滌、標記等操作過程，在顯著減少細胞和試劑耗量的同時,進行高通量地刪選。

模式生物趨化

模式生物能對液體和空氣中傳播的化學物質產生反應，感受到微摩爾濃度范圍的水溶性引發(fā)劑和揮發(fā)性物質，從而產生趨向或回避行為。能否成功的提供可控的濃度梯度成為研究模式生物趨化行為的關鍵。能夠自由控制和創(chuàng)建化學物質濃度梯度，形成濃度梯度時間短，提供的實驗條件重復性高等特點，成為研究模式生物趨化行為的有利工具。

 

毒性評價

能夠生成不同的化學因子濃度梯度作用于海洋微藻、斑馬魚等受試對象，通過受試對象在不同濃度化學因子刺激下，將其生化反應作為反饋信號進行化學因子毒性評價。

產品介紹

濃度梯度芯片基于層流擴散原理，通過改變通道網絡構型和初始溶液濃度，可以生成線性、指數等多種濃度梯度。利用濃度梯度芯片模擬外界環(huán)境變化，可應用于藥物篩選、模式生物趨化、毒性評價等研究領域。

 

 

圖1.微流控線性八梯度芯片示意圖

 

表1.線性八梯度濃度梯度芯片出口處濃度

出口	1	2	3	4	5	6	7	8
濃度	0	(1/7)C	(2/7)C	(3/7)C	(4/7)C	(5/7)C	(6/7)C	C

注：C為樣本溶液濃度。

 

表征結果

我們使用PMMA材質的線性八梯度芯片進行熒光表征，圖2為通入流量均為1μL/min的FITC水溶液和去離子水在芯片出口處形成的熒光圖，使用Image-pro軟件進行熒光強度分析。從圖中可以看出，出口熒光強度保持良好的線性關系。

 

 

圖2.線性八梯度芯片熒光表征

 

使用說明

1.Input(A)流量等于Input(B)流量;

2.樣本溶液與緩沖溶液為黏度相近的稀溶液;

3.注液時需先將通道中注滿緩沖溶液避免通道中產生氣泡;

4.入口流量小于2μL/min.

 

定制芯片客戶需提供參數

1.出口流量;

2.出口濃度;

3.通道截面尺寸;

4.樣本溶液與緩沖溶液間擴散系數.