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腺嘌呤 藥用級腺嘌呤(藥用輔料) 有批文]
?符合中國藥典cp2015版 藥用輔料
腺嘌呤
Xianpiaoling
Adenine
C5H5N5
[73-24-5]
本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計算,含C5H5N5不得少于98.5%。
性狀:本品為白色或類白色粉末或結晶或結晶性粉末, 無臭無味。
本品在熱水中略溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解。
供試品溶液的制備 照對照品溶液的制備方法制成三種供試品溶液。
測定法 分別取相應的對照品溶液和供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,以水為空白,在220~320nm波長范圍掃描,記錄zui大吸光度值,
供試品溶液的吸光度A,應符合下述公式要求:
式中 Ai為供試品溶液的吸光度;
As為對照品溶液的吸光度;
Mi為供試品的稱樣量,mg;
Ms為對照品的稱樣量,mg;
Vi為供試品溶液的稀釋體積,ml;
Vs為對照品溶液的稀釋體積,ml;
C為供試品干燥失重結果;
Cs為對照品標示含量,%。
含氮量: 取本品約50mg,精密稱定,依法檢查(通則0704*法),按干燥品計算,含氮量應為50.2%~53.4%。
干燥失重:取本品1g,在105℃干燥至恒重,減失重量 不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣:取本品1g,依法檢查(通則0841),遺留殘 渣不得過0.1%。
銨鹽 取本品2g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨 溶液2.0ml同法制成的對照溶液相比,不得更濃(0.001%)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定:取本品0.1g,精密稱定,加醋酸干20ml和無水醋酸30ml溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至終點。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當于13.51mg 的C5H5N5。
類別:藥用輔料,凍干保護劑等。
貯藏:密閉保存。