1.卵巢癌：TESARO PARP抑制劑新藥獲FDA批準
TESARO近日迎來重磅喜訊，其PARP抑制劑niraparib獲美國FDA批準上市，用于復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。Niraparib能阻斷參與修復受損DNA的PARP酶的活性。
值得一提的是，niraparib是無需檢查BRCA突變，就能在臨床上顯著改善復發(fā)性卵巢癌患者的無進展生存期的藥物。在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的性、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗中，niraparib降低疾病進展或患者死亡的風險的程度高達74%。
2.晚期肺癌：PD-1免疫檢查點抑制劑nivolumab治療晚期非小細胞肺癌患者臨床數(shù)據(jù)公布
百時美施貴寶（BMS）近期公布了名為CA209-003臨床試驗的患者5年生存報告，該研究旨在評估nivolumab治療非小細胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年總生存率（OS）數(shù)據(jù)。
結(jié)果顯示， 經(jīng)nivolumab治療后，非小細胞肺癌患者的5年總生存率約16%，其中位存活期為9.9個月（95% CI: 7.8, 12.4），該項研究隨訪長達58個月。研究人員表示，期待進一步評估此款免疫療法，以改善肺癌患者的生存狀況。
3.腦瘤：在研抗癌新藥entrectinib對TRK基因突變腦瘤療效好
位于美國圣地亞哥的生物技術(shù)公司Ignyta宣布，其在研新藥entrectinib成功地治療了一位攜帶TRK融合基因的原發(fā)性腦瘤患者。這項由麻省總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）的醫(yī)生和研究人員進行的研究發(fā)布在zui近的《Precision Oncology》期刊上。
Ignyta公司的在研新藥entrectinib是一款針對ALK、ROS1和TRK等多種激酶的抑制劑。在26位原發(fā)性腦部神經(jīng)細胞或膠質(zhì)細胞瘤患者接受治療后的9個月，患者的腫瘤體積減少了60%，并且腦瘤帶來的視覺問題也獲得了改善，這一治療效果維持了11個月。
4.肺癌：羅氏ALK抑制劑3期臨床效果優(yōu)于化療
羅氏（Roche）近期宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa® (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但無進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。
Alecensa是一款針對ALK陽性NSCLC患者的口服ALK激酶抑制劑?；趦?yōu)異的3期臨床結(jié)果，Alecensa已經(jīng)獲得歐盟委員會的有條件上市批準，用于經(jīng)crizobinib治療后的ALK陽性NSCLC患者的治療。此外，Alecensa作為單用藥物，已經(jīng)獲得包括美國在內(nèi)的9個國家和地區(qū)的批準，用于經(jīng)crizotinib治療后無進展或不耐受crizotinib治療的晚期ALK陽性NSCLC患者的治療。
5.晚期黑色素瘤：NewLink Genetics的IDO抑制劑提高免疫療法總體響應率近80%
NewLink Genetics宣布，在一項2期臨床試驗中，IDO通路抑制劑indoximod與免疫檢查點抑制劑Keytruda（pembrolizumab）的組合療法在晚期黑色素瘤中取得了顯著的療效，效果優(yōu)于Keytruda單獨使用。
本次公布的中期試驗結(jié)果表明，60名接受了indoximod與Keytruda的患者，總體響應率達到了52%，高于Keytruda單獨治療時的33%。此外，這款聯(lián)合療法的疾病控制率（disease control rate）達到了73%。這些新數(shù)據(jù)進一步強調(diào)了indoximod與其他藥物一道作為組合療法的潛力。
6.《科學》：單細胞RNA測序揭秘兩種腦癌的組成
近期，麻省總醫(yī)院研究人員發(fā)現(xiàn)攜帶IDH基因突變的相近的膠質(zhì)瘤——星形細胞瘤和少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的細胞有相似的干細胞和分化的膠質(zhì)細胞。研究人員通過將來自10個星形細胞瘤的9800個細胞和6個少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的4300個細胞的RNA測序結(jié)果與癌癥基因組圖譜中的165個大體積組織基因表達測序結(jié)果相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)兩種腫瘤都包含三種不同的癌細胞：分化成星形膠質(zhì)樣，或少突細胞樣的不增殖細胞以及與神經(jīng)干細胞相似的可以促進腫瘤生長的細胞。兩種腫瘤的差別似乎主要由遺傳物質(zhì)的差別和腫瘤微環(huán)境組成的差別決定。這項研究發(fā)表在《科學》雜志上。
8. 《自然》：重磅！腫瘤血管與免疫系統(tǒng)相互影響
近期，發(fā)表在《自然》雜志上的一項研究顯示，腫瘤血管和免疫系統(tǒng)影響彼此的功能，并且提出這種雙邊影響因素可能會改善免疫療法的結(jié)果，而腫瘤血管和免疫系統(tǒng)之間的這種雙向調(diào)節(jié)在此之前并未得到闡明。
該項研究的通訊作者、貝勒醫(yī)學院（Baylor College of Medicine）的張翔博士所領(lǐng)導的研究團隊將腫瘤微環(huán)境作為一個整體，發(fā)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境中的T細胞能夠促進腫瘤血管正?；?。這項研究提示著抗癌療法不僅應當考慮免疫細胞的存在和它們在腫瘤微環(huán)境中的活性，而且還應考慮腫瘤血管的結(jié)構(gòu)，因為它影響著腫瘤是否能夠?qū)γ庖忒煼óa(chǎn)生反應。
