詳細介紹
閃晶生物為您提供全套免疫印跡(western blot)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的試劑耗材。主要實驗步驟如下:
蛋白質(zhì)抽提
實驗對象為組織樣品,取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品,加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑),勻漿后抽提總蛋白(或核蛋白)。
實驗對象為細胞樣品(細胞培養(yǎng)),每份樣品取1×106~1×107細胞,PBS清洗細胞,去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑)抽提總蛋白(或核蛋白)。
2. 蛋白質(zhì)定量:按BCA蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作,測定樣品濃度。
3. 變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳(SDS-PAGE):將準備好的樣品液和預(yù)染蛋白marker分別上樣,標準加進*個孔中,電泳分離蛋白。
4. 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白轉(zhuǎn)移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層,30mA恒流條件下,4°C轉(zhuǎn)移過夜。
5. western blot膜的封閉和抗體孵育
膜在5%脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結(jié)合。
封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時,抗原抗體結(jié)合。
加入HRP標記的二抗體以結(jié)合一抗,室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。
6. western blot結(jié)果檢測:化學發(fā)光法檢測,膜與化學發(fā)光底物孵育,經(jīng)X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件,并用GIS1000分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7. western blot數(shù)據(jù)分析:目的蛋白的灰度值除以內(nèi)參GAPDF的灰度值以校正誤差,所得結(jié)果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8. 提供實驗報告,包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結(jié)果的相關(guān)數(shù)據(jù)。
更詳細的操作說明
Western Blot操作規(guī)程
western blot費用:每張膜上做一種目的蛋白和相應(yīng)的內(nèi)參蛋白。每張膜上可以做8個樣品。每張膜的費用是:1500.00元。一抗另計,其它試劑免費,一抗訂購時間約為3周。乘車路線:火車站坐1號地鐵到終點站,然后換5號地鐵坐到北橋站即可。
時間:約2-3周。
:master@shinegene.org.cn shinegene@vip.163.com :-11
熒光定量PCR