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大鼠腎素(REN)elisa試劑盒
信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生產及質量管理方面具有豐富經驗的高素質人才隊伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔，從細胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調、制水全套生產線。檢驗儀器均采用國內外*設備。*的廠房設施、精良的儀器設備，從而確保了產品的質量和檢測的快速、準確、方便，在同行業(yè)中一直。
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| 產品名稱： | 大鼠腎素(REN)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat REN (Renin) elisa Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠腎素(REN)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：實驗中造成回收率偏高的原因？ 答：添加量不準確，精準的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。 取液吹干量多，準確的取液吹干。 取到其它相層液體，取需用相吹干。 復溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復溶液。 | |||||||
| 問題：實驗中出現假陽性或者假陰性的原因？ 答：水質原因，可以點復溶液驗證，或者用純凈水。 實驗操作原因，包括吸取到其它相吹干，離心不*，樣本的污染，乳化未處理*。可以準確的取樣吹干，延長離心時間，更換樣本，溫?。?0℃）處理乳化現象。 儀器試劑原因，離心管未清洗干凈。有機溶劑的影響，可以做試劑空白看影響結果。 衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質）。 | |||||||
| 問題：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育時間不準確，應該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長 洗滌次數增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm。或者是溫度控制不好，控制正確溫度。水質問題，使用礦泉水來代替。等等。 | |||||||
| 大鼠腎素(REN)elisa試劑盒 | |||||||
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