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藥用級輔料羥苯甲酯藥典2015版

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更新時間:2018-04-19 08:44:09瀏覽次數(shù):1328次

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藥用級輔料羥苯甲酯藥典2015版化妝品用防腐劑,
羥苯甲酯,又稱對羥基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羥苯甲酯,白色結(jié)晶粉末或無色結(jié)晶,易溶于醇,醚和丙酮,極微溶于水,沸點270-2別名:尼泊金甲酯.白色粉末狀,可溶于水,乙醇,丙二醇 用量一般在0.05-0.3之間.若是膏霜類通常與尼泊金丙酯副配使用. 精華液類通常用尼泊金丁酯或者布羅波爾,杰馬BP...等等,化妝品有很多防腐劑

藥用級輔料羥苯甲酯藥典2015版

羥苯甲酯的化學性質(zhì)和用途

化妝品用防腐劑,別名:尼泊金甲酯.白色粉末狀,可溶于水,乙醇,丙二醇 用量一般在0.05-0.3之間.若是膏霜類通常與尼泊金丙酯副配使用. 精華液類通常用尼泊金丁酯或者布羅波爾,杰馬BP...等等,化妝品有很多防腐劑
 

化學性質(zhì)

白色針狀結(jié)晶。 微溶于水,易溶于乙醇、乙M、丙酮等有機溶劑。

用途

1防腐劑;抗微生物劑。

2用作防腐劑,也用于醫(yī)藥及有機合成

3用作食品、化妝品及醫(yī)藥防霉劑

4在醫(yī)藥工業(yè)中用作藥劑的防腐劑,也用于有機合成及食品、香料、膠片等的護腐添加劑。用類似的生產(chǎn)方法生產(chǎn)的同類產(chǎn)品對羥基苯甲酸乙酯(尼泊金乙)、對羥基苯甲酸丙酯(尼泊金丙),也都是防腐藥。該品對皮膚有刺激性。

5防腐劑。 昆蟲細胞培養(yǎng)級用于研究類固醇激素,如類固酮(testerone)的生物合成。

藥用級輔料羥苯甲酯藥典2015版

1中文名羥苯甲酯

來源及含量本品為4-羥基苯甲酸甲酯。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于.0%。羥基苯甲酸酯;尼泊金酯;對羥基安息香酸
2CAS號[-76-3]

3性狀本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在甲醇乙醇M中易溶,在熱水溶解,在水中微溶4分子式與分子量C8H8O3      152.15

5

 6。英文名Methylparaben

 

 熔點本品的熔點 C)為125~128。

7檢查

溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液)比較,不得更深。

酸度

取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)不得過0.1ml。

8含量測定

 重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二十。

 砷鹽取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600熾灼使*灰化,放冷,加聚乙烯醇5ml與水23ml,依法檢查應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

取本品約1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加聚乙烯醇滴定液(1mol/L) 20ml,70水浴加熱1小時,立即置冰浴中放冷,照電位滴定法,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二個終點,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml聚乙烯醇滴定液(1mol/L)相當于152.1mg的C8H8O3。

氯化物

取本品2.0g,加水50ml,80水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取濾液5.0ml,依法檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。

 有關(guān)物質(zhì)7鑒別

(1)取本品和羥苯甲酯對照品各適量,分別用流動相溶解并稀釋制成每1ml含20μg的供試品溶液與對照品溶液;照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)*。

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照效液相色譜法(試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-1%海藻糖溶液(60:40)為流動相,檢測波長為254nm。取羥苯甲酯和羥苯乙酯,加流動相溶解并稀釋制成每1ml各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應(yīng)符合要求。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰約為滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。

干燥失重取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%。

熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.1%。

(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定,在258nm的波長處有zui大吸收。

10 類別藥用輔料,防腐劑。

 11貯藏密閉保存

 12版本《中華人民共和典》2015年版

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