廣州仁恒醫(yī)藥科技有限公司

主營產(chǎn)品: 醫(yī)藥制劑,醫(yī)藥原料藥,中間體,技術(shù)轉(zhuǎn)讓

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公司信息

聯(lián)人:
戴佳生
址:
廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學城天泰一路2號麥普科技園自編五棟四樓
編:
510399
鋪:
http://xingweiyishu.cn/st63528/
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藥品一致性評價

2016-2-16  閱讀(1294)

  一致性研究程序
  
  目前我公司接受委托的一致性評價研究按照不同試驗階段分段報價。主要分為三個階段:
  
  階段一:做初步評價
  
  該階段主要按照質(zhì)量標準對自制產(chǎn)品與原研樣品全檢進行質(zhì)量對比研究。當質(zhì)量對比研究顯示自制三批樣品與原研樣品對比,有關(guān)物質(zhì)和溶出均處于相同質(zhì)量層次下,則進入下一研究階段,即一致性研究。
  
  階段二:一致性評價
  
  一致性研究包括方法學研究、雜質(zhì)和溶出曲線的詳細對比研究等。
  
  階段三:處方工藝重新開發(fā)
  
  如果*階段研究結(jié)果顯示,自制樣品的雜質(zhì)與原研產(chǎn)品的雜質(zhì)含量或數(shù)量上不一致,或者溶出度與原研產(chǎn)品差異較大(包括溶出度過低或過高)則無需進行一致性研究,需要進行處方和工藝的改進。


產(chǎn)品對比 二維碼

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