石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
主營產(chǎn)品: 藥品注冊,認(rèn)證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
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主營產(chǎn)品: 藥品注冊,認(rèn)證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
2017-10-31 閱讀(397)
第八期分享會議上,凱瑞德醫(yī)藥分享了<1029> Good Documentation Guidelines
GMP文檔的正確操作非常重要,文檔被視為所有質(zhì)量體系的基礎(chǔ),所以清晰、完整、準(zhǔn)確的記錄對于所有操作和程序都相當(dāng)重要,本次會議介紹了GMP操作的正確文檔基本原理,幫助用戶設(shè)計(jì)提升記錄完整性和控制能力的程序,確保妥善的文件記錄和記錄完整性和控制。
在持續(xù)兩個(gè)小時(shí)的講解后,<1029> Good Documentation Guidelines美國藥典規(guī)定 會議圓滿結(jié)束。
凱瑞德醫(yī)藥會議目的為交流經(jīng)驗(yàn),研究問題。促進(jìn)國內(nèi)藥物研發(fā)規(guī)范有序、健康發(fā)展。發(fā)揚(yáng)法規(guī)化、專業(yè)化、化的行業(yè)制度。
凱瑞德醫(yī)藥會不定期舉辦分享、交流會議,誠邀醫(yī)藥企業(yè)及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)等單位的參加!
(凱瑞德醫(yī)藥會在“凱瑞德醫(yī)藥”公眾號或者的“精品課件”欄目里發(fā)布會議召開時(shí)間)