萊姆病毒IgM抗體檢測試劑盒（ELISA） 返回列表頁

   萊姆病(Lyme disease)是由伯氏疏螺旋體(Bolrelia burgdorferi)引起的一種慢性自然疫源性疾病，因在1977年ZUI先發(fā)現(xiàn)于美國康涅狄克州的萊姆鎮(zhèn)(Lyme town)而得名 。

    萊姆病是一種由蜱傳播的疾病，主要在北半球的溫帶地區(qū)流行。萊姆病的癥狀包括皮膚紅斑、發(fā)熱、疲勞等，如果不及時治療，可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)系統(tǒng)病變等嚴(yán)重后果。為了預(yù)防和治療萊姆病，我們需要了解萊姆病的傳播途徑和癥狀，采取有效措施。本文將為您介紹萊姆病的相關(guān)知識，幫助您更好地了解和預(yù)防萊姆病。

    萊姆病主要通過蜱叮咬傳播，感染者的血液中含有萊姆病螺旋體，被蜱叮咬后，螺旋體會進入蜱體內(nèi)，再通過蜱叮咬傳播給其他人。預(yù)防萊姆病的最佳方法是避免被蜱叮咬。在蜱的活動地區(qū)，應(yīng)穿長袖衣服和長褲，并使用防蜱液保護皮膚。在戶外活動后，應(yīng)及時檢查身體，特別是頭發(fā)、腋下、腰部、腿部等容易被蜱叮咬的部位。如果發(fā)現(xiàn)蜱，則應(yīng)及時用鑷子等工具將其取出，并清洗和消毒叮咬部位。

    萊姆病的早期癥狀包括皮膚紅斑、發(fā)熱、疲勞等，這些癥狀通常在感染后1-4周內(nèi)出現(xiàn)。如果不及時治療，萊姆病可能會進展為關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)系統(tǒng)病變等嚴(yán)重后果。如果您在蜱的活動地區(qū)被蜱叮咬后出現(xiàn)這些癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)。

    治療萊姆病的方法包括使用抗生素和充分休息。早期治療可以避免疾病進展和后遺癥的產(chǎn)生。在治療過程中，還應(yīng)避免大量飲酒和吸煙等不良習(xí)慣，以免影響療效。

    總之，預(yù)防和及時治療萊姆病非常重要。通過避免被蜱叮咬、使用防蜱液等措施，我們可以有效地預(yù)防萊姆病。如果您已經(jīng)感染了萊姆病，及時就醫(yī)治療是非常必要的。讓我們一起關(guān)注萊姆病，保護自己和他人的健康！

萊姆病抗體IgM檢測試劑盒

1、用途: 本試劑盒用于定性/定量檢測血清或血漿中抗萊姆氏IgG抗體, 可以檢測所有萊姆氏螺旋菌亞型的感染。

2、簡介: 萊姆病是一種蟬傳螺旋體感染性疾病。萊姆病的病原體為萊姆病螺旋體，能引起人類慢性游走性紅斑，以及心臟、神經(jīng)和關(guān)節(jié)等多系統(tǒng)受累的疾病，對人群健康危害較嚴(yán)重。萊姆病的實驗室診斷方法主要是血清學(xué)方法。本試劑盒采用特異性萊姆氏螺旋菌三個亞型的混合抗原進行微孔板包被,具有較高的檢測靈敏度和特異性。

3、檢測原理：采用夾心ELISA方法，將萊姆氏螺旋菌抗原包被于微孔板底部，檢測時，稀釋樣本及試劑盒質(zhì)控品加入微孔板，樣本中的抗萊姆氏螺旋菌IgG抗體與抗原結(jié)合，經(jīng)過孵育，洗滌，加入HRP標(biāo)記的抗人IgG二抗，在經(jīng)過孵育，洗滌后加入HRP酶的底物顯色劑TMB，終止顯色，酶標(biāo)儀讀板，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或者Cutoff值判斷樣本的陰陽性。

4、注意事項和預(yù)防措施

1）       此試劑盒僅用于體外診斷和專業(yè)人士使用。

2）       在檢測開始之前，仔細(xì)和完整的閱讀說明書，使用試劑盒提供的包裝插件的有效版本，    確保所有的程序都清楚。

3）       檢測時請不要使用已被損害的試劑，以確保自身安全。

4）       按照批號和有效期，不混合使用不同批號的試劑，也不要使用過期的試劑。

5）       遵守好的實驗準(zhǔn)則和安全指南。穿實驗服，帶橡皮手套，有必要時請戴護目鏡。

6）       此試劑盒中含有會傷害眼睛和皮膚的有害試劑。請閱讀材料來源和標(biāo)簽獲取詳細(xì)信息。

7）       根據(jù)國家生物有害物質(zhì)及安全條例，所有化學(xué)藥品和準(zhǔn)備或使用過的試劑都應(yīng)當(dāng)做有害物質(zhì)進行處理。

8）       避免接觸終止液，以免刺激或著燒皮膚。

9）       試劑盒中的所有試劑（包括檢測過的人血清/血漿）對HIV/II,HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性,但是試劑中會出現(xiàn)此類病毒（HIV/II,HbsAg和HCV）或其他具有感染性的病原體的可能性都不能wanquan被排除.因此,所有的試劑在使用和處理的過程中都應(yīng)當(dāng)作潛在生物有害物質(zhì)進行處理

5、貯存與穩(wěn)定性

試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的包被板條在三個月內(nèi)穩(wěn)定，前提是將包被板條用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。

6、樣品的采集與貯存

血清/血漿（EDTA抗凝）

7、試劑盒組份

8、實驗所需器材（但試劑盒不提供）

1）       移液器（Eppendorf移液器或類似儀器,CV＜3%），體積為5μL；100μL；1000μL

2）       漩渦混勻器

3）       37℃孵箱

4）       樣品稀釋用試管（1mL）

5）       帶有儲器的8道移液器。

6）       洗滌瓶，自動或半自動的包被板洗滌設(shè)備。

7）       可在450nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀（參考波長：600-650nm）

8）       雙蒸水或去離子水

9）       坐標(biāo)紙，取樣吸頭，記時器。

9、實驗操作及注意事項

1）       樣品處理不合理或?qū)嶒灢僮鬟M行任何改動動都會影響實驗的結(jié)果。取樣體積、溫育時間、欲處理步驟都必須嚴(yán)格按說明進行。只能使用標(biāo)準(zhǔn)移液器和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備。

2）       一旦實驗開始，所有的步驟都必須完整的進行下去，不允許中斷。把所有試劑和樣品都拿到18-25℃的實驗室中，在使用前，輕輕搖動液體試劑和樣本，試劑混合過程中要避免氣泡。

3）       請勿接觸試劑、移液器、微孔/試管。加試劑和樣本時，請使用新的取樣吸頭，以避免交叉污染。不用的試劑應(yīng)用蓋子蓋好，以免重復(fù)使用。

4）       用定標(biāo)儀對反應(yīng)板進行校準(zhǔn)。

5）       溫育時間會影響實驗結(jié)果。微孔加樣的順序和時間都必須一致。建議使用8道移液器加樣。

6）       包被板的清洗非常重要，微孔清洗不好將會形成錯誤的實驗結(jié)果。建議使用多道移液器或自動微孔清洗設(shè)備進行清洗。每次溫育間隔期間避免微孔干燥。加洗滌液和吸液時要避免碰到包被孔。清洗和加試劑時都應(yīng)特別小心。清洗時，在微孔中精確的加入洗滌液緩沖液，同時確保無微孔中無殘渣。

7）       濕度會影響包被板，所以在未到達室溫時請勿打開包裝，未使用的包被板要重新密封于裝有干燥劑的包裝袋中。

8）       此實驗也可以在自動操作系統(tǒng)上進行，具體信息請見“性能"。

10、實驗前的準(zhǔn)備說明

10.1成分的準(zhǔn)備

10.2樣本稀釋

10.2.1 血清/血漿樣本

樣品中IgG濃度高于ZUI高標(biāo)準(zhǔn)品含量的樣品必須進一步稀釋，并重復(fù)檢測。

10.2.2 腦脊液樣本:按照Reiber法進行腦脊液檢測時,有必要用使血清和腦脊液具有相同的濃度或相同的Cutoff判別范圍（OD值為1-0.1）,通過下面方式稀釋可以實現(xiàn):

Cutoff值可以通過1:101稀釋參數(shù)來校正,1:401稀釋血清Cutoff值,稀釋度乘以4。1:4稀釋的腦脊液Cutoff值，稀釋度除以25。

如果檢測樣本的OD值在1.0和0.1之外，則應(yīng)通過下列稀釋后，再檢測

11、實驗步驟

1）       將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、稀釋樣本分別100μL加入包被板的微孔中。定性檢測只需加入標(biāo)準(zhǔn)品B。

2）        蓋板，37℃下溫育60min。

3）        棄取微孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用300ul的已稀釋好的洗滌液洗3次，在吸水紙上將板拍干。

4）        在每一微孔中加入100μL的二抗酶結(jié)合物。

5）        蓋板（新的粘性金屬板），37℃下溫育30分鐘。

6）        棄取微孔內(nèi)反應(yīng)液，每孔用300μL的已稀釋好的洗滌液洗3次，在吸水紙上將板拍干。

7）        如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應(yīng)當(dāng)相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。

8）        每孔加100μL TMB底物液

9）        18-25℃下避光溫育30min，

10）    每孔加100ulTMB終止液以終止底物反應(yīng)。加終止液后，60分鐘內(nèi)在450nm處測OD值（參比波長：600-650nm）

12、質(zhì)量控制

嚴(yán)格按照說明書操作所獲得的實驗結(jié)果才是有效的。使用者必須嚴(yán)格遵守實驗室優(yōu)化管理規(guī)定或其他的實驗標(biāo)準(zhǔn)。按照質(zhì)控單的要求，所有的標(biāo)準(zhǔn)品濃度都必須允許范圍內(nèi)。如果其標(biāo)準(zhǔn)不符合要求，則實驗無效，必須重做。每個實驗室應(yīng)當(dāng)使用已知濃度的樣品做進一步的有效質(zhì)控。如果實驗背離實際結(jié)果，應(yīng)檢查以下問題：試劑有效期，貯存條件，取樣器，實驗設(shè)備，溫育時間，清洗方法。

13、結(jié)果計算：計算結(jié)果可作定性或者定量判斷

13.1 定性判斷：標(biāo)準(zhǔn)品B的OD值可以作為判斷陰陽性結(jié)果的Cutoff值，樣本OD之在Cutoff值上下10%范圍內(nèi)，則結(jié)果位于灰區(qū)內(nèi)，判為可疑。如果高于灰區(qū)則判為陽性，低于灰區(qū)則判為陰性。

典型例子：

Cut-off=OD（標(biāo)準(zhǔn)品B，臨界標(biāo)準(zhǔn)品）=0.45

樣本OD=0.60

臨界指標(biāo)（COI）=0.60/0.45=1.33。該樣本判定為陽性

13.2定量判斷：在半對數(shù)坐標(biāo)紙上或用自動生成的方法，以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為Y軸，濃度為X軸，繪制一標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對數(shù)圖或?qū)?shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結(jié)果。對于標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，用標(biāo)準(zhǔn)品的每一單值進行計算（樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉，應(yīng)使用更加合理的單值）。樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得。一旦樣品稀釋了，就應(yīng)當(dāng)乘以相應(yīng)的稀釋因子。如果樣品所測得的濃度高于ZUI高標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)根據(jù)實驗前的準(zhǔn)備說明所述對樣品進行稀釋，并重新檢測。

典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

例子，   不能用于實驗結(jié)果的計算

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