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Rio Mamore病毒(RMV) ELISA檢測試劑盒

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更新時間:2017-01-17 05:21:52瀏覽次數(shù):5553次

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可用于流行性出血熱(EHF)病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測。
人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。

Rio Mamore病毒(漢坦病毒)IgM檢測試劑盒

可用于流行性出血熱(EHF)病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測。 
人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。

 

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司 
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【電子郵件】 simon@jianlun.com 
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【營銷中心】 廣州市中山大道中358號東溪商務大廈B座511室 
【公司地址】 廣州市天河區(qū)車陂第十五工業(yè)園一幢4067室


前言簡介 
流行性出血熱(EHF)又稱*病綜合征出血熱(HFRS),是由漢坦病毒(Hantaan type)引起的。與流行性*病相比(因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染),HFRS的傳染性更嚴重,一般都會伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血,甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū),通過直接接觸嚙齒動物、嚙齒動物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農(nóng)民和露營者都特別容易受到危險。 
人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。 
實驗原理 
包被孔中包被了重組的漢灘型漢坦病毒核殼體蛋白。在檢測IgM抗體時,為了避免由IgG抗體或類風濕因子引起的非特異性因素的干擾,病人血清必須與類風濕因子IgG吸附劑一起孵育。 
實驗過程孵育期間,抗重組漢坦病毒抗原的特異性抗體會結(jié)合到固相包被板上。洗板后,我們分別用過氧化酶標記的抗人IgG和IgM抗體檢測特異性的IgG和IgM。加入底物液后顯色,溶液所顯示的顏色強度與結(jié)合的抗體量成正比。之后用酶標儀讀取OD值。 
人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)漢坦病毒檢測試劑盒。 
貯存及穩(wěn)定性 
試劑盒應當在2~8℃運輸和儲存,避免高溫和陽光直射,沒有打開的試劑能保存到有效期。包被條在封閉的袋子內(nèi)2~8℃能保存到有效期。準備好的試劑的儲存及其穩(wěn)定性在相應章節(jié)已闡明。 
開封的微孔板密封放置2-8℃下可保存至有效期 
本公司為美國的FOCUS診斷公司大中華地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴,負責CORTEZ產(chǎn)品的銷售及服務. 
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流行性出血熱相關知識 

漢坦病毒(流行性出血熱)

流行性出血熱(EHF)是一種由漢坦病毒引起的急性傳染病。該病為自然疫源性疾病,鼠為主要傳染源。臨床上以發(fā)熱、休克、充血出血和急性腎功能衰竭為主要表現(xiàn)。流行性出血熱在上被稱為腎綜合征出血熱(HFRS)。流行性出血熱的病死率約為3-12%。早在1930年,我國東北地區(qū)就有本病的記載,至今已有70多年的歷史。流行性出血熱主要流行于歐亞大陸,但我國是受漢坦病毒危害zui為嚴重的國家,年發(fā)病人數(shù)約為4~6萬,占世界報道病例數(shù)的90%以上。
除流行性出血熱外,人感染漢坦病毒后還能導致更為嚴重的疾病-漢坦病毒肺綜合征(HPS)。臨床上以雙側(cè)肺彌漫性浸潤、間質(zhì)水腫、呼吸困難、衰竭及高病死率為主要表現(xiàn)。人肺綜合征的死亡率高達50%以上。漢坦病毒肺綜合征主要流行于美洲大陸,至今還未發(fā)現(xiàn)漢坦病毒肺綜合征在我國流行。

出血熱傳播條件與傳播途徑

宿主動物與傳染源: 在我國進20年的出血熱監(jiān)測研究表明:在我國漢灘病毒的宿主和傳染源是野棲的黑線姬鼠,漢城病毒的宿主和傳染源是家棲為主的褐家鼠。其次,數(shù)量較多,帶病毒率較高的還有以家棲為主的小家鼠、黃胸鼠和野棲的黃毛鼠、大倉鼠、黑線倉鼠等。此外,林區(qū)的大林姬鼠和實驗用大白鼠也可成為EHF的傳染源。在我國目前發(fā)現(xiàn)的自然感染漢坦病毒的73種脊椎動物中哺乳類61種、鳥類8種、爬行類2種、兩棲類2種。由于流行性出血熱患者早期的血與尿中攜帶漢坦病毒,雖然有個別病例接觸后感染本病,但人不是主要傳染源。另外,受漢坦病毒感染后的實驗動物,特別是大白鼠也是一傳染源,可感染飼養(yǎng)人員和直接接觸的科研人員。
傳播途徑 :本病的傳播途徑有以下5種。
(1)  呼吸道傳播 鼠類攜帶病毒的排泄物如尿、糞、唾液等污染塵埃后形成的氣溶膠,能通過呼吸道而感染人體。
(2)  消化道傳播 進食被鼠類攜帶病毒的排泄物所污染的食物,可經(jīng)口腔或胃腸粘膜而感染。
(3)  接觸傳播 被鼠咬傷或破傷口接觸病毒的鼠類血液和排泄物亦可導致感染。
(4)  母嬰傳播 孕婦感染本病后,病毒可經(jīng)胎盤感染胎兒。
(5)  蟲媒傳播 有研究表明寄生于鼠類身上的革螨等具有傳播作用。

人群分布 
不同性別、年齡、職業(yè)人群對流行性出血熱具有普遍的易感性。由于接觸機會不同,在男性青壯年農(nóng)民發(fā)病較多,男性約占2/3左右,16~60歲年齡組人群占發(fā)病數(shù)的90%。農(nóng)民發(fā)病占90%。但在家鼠型疫區(qū)女性的感染率高于男性。另外,近年來我國一些大中城市流行性出血熱的流行強度上升明顯,城市居民中的發(fā)病數(shù)升高。

出血熱臨床癥狀與診斷

潛伏期4-46日,一般7-14日,以2周多見。典型病例病程中有發(fā)熱期,低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復期。非典型和輕型病例可以出現(xiàn)越期現(xiàn)象,重型患者可出現(xiàn)發(fā)熱期、休克期和少尿期之間互相重疊。
主要依靠臨床特征性癥狀和體征,結(jié)合實驗室檢查,參考流行病學史進行診斷。臨床特征包括早期3種主要表現(xiàn)和病程的5期經(jīng)過。前者為發(fā)熱中毒癥狀,充血、出血、外滲征和腎損害。后者為發(fā)熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復期、發(fā)熱期應與上呼吸道感染,敗血癥,急性胃腸炎和菌痢等鑒別。休克期應與其他感染性休克不典型者可以越期或前三期重疊。患者熱退后癥狀反而加重,是與其他感染性疾病不同的特點,有助與診斷。
實驗室檢查:①血常規(guī)檢查:白細胞數(shù)在第3病日后逐漸升高可達15-30×109/L,少數(shù)患者可達50-100×109/L。隨后,淋巴細胞增多。發(fā)熱后期和低血壓期血紅蛋白和紅細胞明顯升高。血小板從第2病日開始減少,并可見異型血小板。②尿常規(guī)檢查:病程第2天可出現(xiàn)蛋白尿,第4-6病日尿蛋白常為+++-++++。尿沉滓中可發(fā)現(xiàn)融合細胞,此細胞中可檢測到漢坦病毒抗原。尿鏡檢尚可發(fā)現(xiàn)管型和紅細胞③血液生化檢查:血BUN和CR多數(shù)患者在低血壓休克期開始上升,上升發(fā)熱期開始升高。發(fā)熱期血氣分析以呼吸性堿中毒多見。休克期和少尿期以代謝性酸中毒為主。血鈉、氯、鈣在本病各期中多數(shù)降低,而血鉀在發(fā)熱期和休克期降低,少尿期升高,多尿期又降低。④凝血功能檢查:發(fā)熱期開始血小板減少,期粘附、凝聚和釋放功能降低。若出現(xiàn)DIC,血小板常在50×109/L。⑤免疫學檢查:用免疫熒光發(fā)可在早期病人的血清及周圍學中性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞以及尿沉渣細胞均可檢出漢坦病毒抗原。用免疫熒光、ELISA等在患者血清中可檢測到漢坦病毒特異的IGM和IGG抗體。
鑒別診斷 發(fā)熱期應與上呼吸道感染,敗血癥,急性胃腸炎和菌痢等鑒別。休克期應與其他感染性休克鑒別。少尿期則與急性腎炎及其他原因引起的急性腎功能衰竭相鑒別。出血明顯者需考慮與消化性潰瘍出血,血小板減少性紫癲和其他原因所致DIC鑒別。以ARDS為主要表現(xiàn)者應注意與其他病因引起者區(qū)別。腹痛為主者應與外科急腹癥鑒別。

出血熱預防措施

(1)  防鼠滅鼠 偵察鼠情,采取藥物、器械等多種方法滅鼠。滅鼠與防鼠結(jié)合,在搞好環(huán)境衛(wèi)生,斷絕鼠糧基礎上滅鼠。防治實踐證明,通過居民區(qū)或發(fā)病村滅鼠,能有效控制出血熱的流行。
(2)  環(huán)境治理 治理好城市及城鎮(zhèn)鄉(xiāng)村居民區(qū)環(huán)境,應采取有針對性的果斷措施,有效鏟除鼠類隱避、棲息、繁殖場所和食物來源的有關因素。
(3)  預防接種 預防接種是預防出血熱安全有效的特異性手段。應在發(fā)病鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、街道、學校、工地和營房等高危人群中,有組織的成片的進行出血熱疫苗接種。選擇疫苗類型要與疫區(qū)性質(zhì)*。
(4)個人防護 帶病毒鼠可通過尿、糞、唾液、血排出病毒,帶病毒鼠巢內(nèi)和體外節(jié)肢動物(革螨等)也可攜帶病毒。該病毒不怕低溫。病毒在高溫、日曬和一般消毒劑作用下很快滅活。要注意防止病毒通過消化道、呼吸道、破損傷口和革螨叮咬等多途徑傳播。

出血熱的治療

本病以綜合療法為主,早期應用抗病毒治療,中晚期則針對病理生理進行對癥治療。 “三早一就”仍為本病治療的原則。即早期發(fā)現(xiàn),早期休息,早期治療與就近治療。治療中要注意防治休克、腎功能衰竭和出血。
a)  發(fā)熱期 控制感染,減輕外滲,改善中毒癥狀。在發(fā)病4日以內(nèi)的患者可應用利巴韋林每日1克靜滴,進行抗病毒治療。早期臥床休息,以體液療法減輕外滲。高熱以物理降溫為主;中毒癥狀重者可給予地塞米松改善中毒癥狀。采用低分子右旋糖酐、丹參和肝素等進行止血抗凝治療。預防腎功能衰竭。
b)  低低血壓休克期 補充血容量,注意酸中毒的糾正和改善微循環(huán)功能。用醋酸鈉液等補充血容量。用5%的碳酸鈉溶液糾正酸中毒。用多巴胺等血管活性物質(zhì)使血壓穩(wěn)定。
c)  少尿期 穩(wěn)定機體內(nèi)環(huán)境,促進利尿,導泄和透析治療。補充體液,促進機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。用甘露醇減輕腎間質(zhì)水腫,給予利尿藥物促進排尿。為防止高血容量綜合征和高血鉀,少尿期可進行導瀉。對有明顯氮質(zhì)血癥,高血鉀或高血容量綜合征患者,可應用血液透析或腹膜透析。
d)  多尿期 維持水和電解質(zhì)平衡,防治繼發(fā)感染。
e)  恢復期 補充營養(yǎng),逐步恢復工作。定期檢查腎功能、血壓和腦垂體功能。

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