北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品： GIBCO胎牛血清|?？她?zhí)ヅＱ鍇上海大龍移液器|康寧細(xì)胞培養(yǎng)板|CST多克隆抗體|氨基酸 染色劑

您現(xiàn)在的位置： 北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司>>Elisa試劑盒>>大鼠Elisa試劑盒>> 大鼠（PL-A2）ELISA Kit

公司信息

聯(lián)系人：
高小姐
地址：
北京市海淀區(qū)清河凱城寫字樓
郵編：
100192
商鋪：
http://xingweiyishu.cn/st23904/
給他留言
大鼠（PL-A2）ELISA Kit
大鼠（PL-A2）ELISA Kit
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市

聯(lián)系方式：高小姐查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：7115

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是制藥網(wǎng)上看到的信息，謝謝!

【簡(jiǎn)單介紹】
我公司專業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢，請(qǐng)與在線人員或留言，我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
大鼠(PL-A2)ELISA Kit
【詳細(xì)說明】

  大鼠（PL-A2）ELISA Kit的詳細(xì)資料：

ELISA小常識(shí)：
標(biāo)本的采取和保存:
大部分ELISA 檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP 為標(biāo)記的ELISA 測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。

大鼠（PL-A2）ELISA Kit 

Rat Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit                                                            

 

大鼠細(xì)胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠細(xì)胞色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠細(xì)胞色素P450（CYP450）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠細(xì)胞色素P4502E1（CYP2E1）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠組織蛋白酶K（cath-K）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T
大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）ELISA試劑盒 進(jìn)口大鼠ELISA Kit 48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.



產(chǎn)品對(duì)比 二維碼

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對(duì)比框

在線留言