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*B1檢測試劑盒
*B1檢測試劑盒
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更新時間：2017-07-06 06:41:56瀏覽次數(shù)：4550

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【簡單介紹】
*B1檢測試劑盒
【詳細說明】

 

概述
*（Aflatoxin, AF）是由多種霉菌代謝的毒性產(chǎn)物，例如Asperillus flavus 和Asperillus parasiticus霉菌。他們具有致癌性，存在于谷物、堅果、棉籽和其它食品或動物飼料中。谷物可能被*的衍生物：B1、B2、G1和G2其中一種或幾種污染。AFB1是目前檢測到的zui毒的*，其他類型的*如果污染的濃度很高也存在很大的危險。*能夠引發(fā)人類很多病癥包括肝癌、黃曲霉中毒、萊耶綜合癥和慢性肝炎。動物容易攝取到*的原因是動物吃的飼料在生長、收割和貯存過程中可能被能夠產(chǎn)生*的真菌污染。世界上大多數(shù)國家的政府已經(jīng)對人類和動物性食品中制定了嚴格的**。
適用
HELICA*B1分析測定試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫法，適用于檢測谷物、堅果、棉花種子、加工過的谷類食物、和一些其它的動物食品中的*B1、B2、G1 和G2。
原理
HELICA*B1測定法是一種固相直接競爭酶聯(lián)免疫分析測定方法。聚苯乙烯微孔板中包被抗*的高親和力抗體，這種抗體和*的四種亞型都能發(fā)生交叉反應。利用70%甲醇提取樣品中的*，把提取的樣品和HRP（辣根過氧化物酶）標記的*B1混勻并加入對應的孔檢測。酶標記毒素與標準品或者樣品中*競爭與包被在微孔底部的抗體結合。孵育一段時間后，倒出孔里的液體，清洗后加入顯色底物，在酶的作用下孔里將會出現(xiàn)藍色。顯色顏色的深淺與結合物的量成正比例的關系，與標準品或樣品中AFM的量成反比例關系。所以，標準品或樣品中的AFM濃度越高，顯色的藍色將會越淺。加入酸，終止反應，底物顏色由藍色變?yōu)樽攸S色。微孔板放進酶標儀里，在OD450nm讀取吸光度值。樣品的吸光度值與試劑盒中標準OD值相比較，相對應得出結果。
試劑盒組成

1×小袋
抗體包被的微孔板
96孔板（12×8微孔板用鼠源AF單克隆抗體）
1×
預混板（綠色）
96孔板（12×8）沒有包被抗體
6×小瓶
AFM標準品
1.5mL/瓶，AFM的濃度分別為0.0、0.2、0.5、
1．0、2.0、4.0ng/mL 溶解在有機溶液中。
2×小瓶
HRP-AF偶聯(lián)物
2 x 12mL HRP-AFB1 添加防腐劑
的緩沖溶液
1×小瓶
底物試劑
15mL TMB，
1×小瓶
終止液
15mL 酸性液體

樣品提取步驟
1.制備提取液：70%甲醇，用蒸餾水或無離子水稀釋（每個樣品需要100ml樣品提取液）。
2.研磨樣品（使50%的樣品可以通過一個20目的濾網(wǎng)）。
3.稱量20g研磨過濾后的樣品加入100ml樣品提取液，樣品稀釋比為1:5（w/v）。
4.在混合器上至少震蕩2分鐘。
5.用濾紙過濾5-10ml 以上處理的液體，收集濾液待測。
樣品測定步驟
1、使用前將試劑拿到室溫。
2、取出混合板放于微孔支架上用于標準和樣品的測試，取相同數(shù)量的微孔（包被有抗體）置于另一個微孔支架上。
3、在每個混合板微孔中加入 200μl 酶標結合物。
4、在對應的孔中加入100 μl 標準或樣品，用槍頭混合3次，
注意：操作者要把每個孔標記清楚
5、轉移100ul預混板微孔中的液體到對應的包被有抗體的微孔中，室溫孵育15分，使用多道移液器。
6、將孔里的液體倒入合適的容器中，用蒸餾水或無離子水洗板，然后迅速棄掉洗液到合適的容器中，重復洗5次。在一層厚的吸水紙上拍板，去掉殘留的洗液。
7、在吸水紙上拍打，盡可能地將水拍干。
8、每孔加入100 μl底物溶劑，室溫孵育5min。
9、每孔加入 100 μl 終止液。
10、對比標準和樣品的顏色，或在OD450 nm讀數(shù)。
 
結果分析
使用原有的OD值或實驗獲得的OD值與標準曲線中*濃度為0時OD值的百分比值與標準中*含量建立劑量效應曲線。通過在標準品曲線中添加新數(shù)值計算被測物質中*的濃度。因為樣品在處理的過程中稀釋了5倍，所以實際值是測定值的5倍。樣品在標準曲線上的稀釋范圍是1-20ppb，如果樣品的濃度大于zui高標準，需要用70%的樣品提取液來稀釋后再測定，計算結果時要考慮到稀釋的倍數(shù)。
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