制藥網(wǎng)
詳細(xì)介紹
應(yīng)用領(lǐng)域
1. 制藥行業(yè)：無菌原料藥的取樣；
2. 其他有需求的區(qū)域定制。
主要功能
用于制藥業(yè)中無菌、有毒、致敏性、高活性物料進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)、取樣、稱量和分裝。
無菌取樣隔離器是一種定制設(shè)計(jì)的cGMP Class A/ISO 5隔離器系統(tǒng)，專門用于處理大型容器/袋子和無菌粉末（API）的采樣。
核心特點(diǎn)
1. 無菌保證：AS系列隔離器確保隔離環(huán)境的最高空氣質(zhì)量，這要?dú)w功于：
– 工程過濾系統(tǒng)由H14高效過濾器 (HEPA) 組成。
– 集成泰林研制的最新一代汽化過氧化氫（VHPS®）滅菌器與精確的過氧化氫氣體濃度/飽和度控制技術(shù)，對(duì)艙內(nèi)環(huán)境進(jìn)行快速滅菌，保證取樣過程中的無菌環(huán)境。
– 由GMP批準(zhǔn)的硅膠制成的充氣密封件，保證艙體密封性。
– 全密閉的物理阻隔屏障，避免操作人員與產(chǎn)品的直接接觸，解決微生物污染的問題。
– 對(duì)腔室的沉降菌、溫度、濕度、壓力、風(fēng)速進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，保證生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)受控。
2. 自動(dòng)泄露測(cè)試：AS系列隔離器配備常規(guī)自動(dòng)泄漏測(cè)試系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) ISO 10648-2 中描述的壓力變化法對(duì)每個(gè)腔室進(jìn)行單獨(dú)的泄漏測(cè)試，在2倍試驗(yàn)壓力下，小時(shí)體積泄漏率小于0.5%。
3. 手套完整性測(cè)試：AS系列隔離器配備了集成的自動(dòng)手套泄漏測(cè)試系統(tǒng) (GIT系列)，該系統(tǒng)根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) ISO 14644-7 中描述的正壓衰減法對(duì)安裝在隔離器系統(tǒng)上的每只手套執(zhí)行獨(dú)立的泄漏測(cè)試。檢測(cè)小至 300μm 直徑的孔。
4. 數(shù)據(jù)管理：AS系列數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)由工控機(jī)對(duì)隔離器進(jìn)行集成化控制，具有多級(jí)登陸權(quán)限控制、審計(jì)追蹤及電子簽名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相關(guān)規(guī)定。
5. 人體工程學(xué)設(shè)計(jì)：AS系列隔離器出色的人體工程學(xué)設(shè)計(jì)可確保操作員獲得良好的工作條件。最大限度地提高操作員的效率并最大限度地降低事故風(fēng)險(xiǎn)、消除計(jì)劃外停機(jī)時(shí)間和提高生產(chǎn)質(zhì)量。
6. 節(jié)能：得益于AS系列隔離器的無菌保障能力，設(shè)備可放置于較低的潔凈場(chǎng)景使用（D級(jí)），降低運(yùn)營(yíng)成本；同時(shí)全新的可持續(xù)低壓變頻通風(fēng)風(fēng)扇，隔離器在其整個(gè)運(yùn)行周期內(nèi)的能耗都非常低。
7. 易于維護(hù)：由 AISI 304 不銹鋼制成的集成控制模塊，允許直接訪問所有維護(hù)操作。允許通過 Internet 網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行安全和私人通信，并隨時(shí)隨地通過遠(yuǎn)程訪問幫助、更新和維護(hù)。
8. 定制化設(shè)計(jì)：AS系列隔離器是定制設(shè)計(jì)的無菌處理隔離器系統(tǒng)，可由多個(gè)模塊組成。
標(biāo)準(zhǔn)的取樣隔離器配置由一個(gè)2手套工作室和一個(gè)4手套轉(zhuǎn)移軋蓋室組成。這使得 AS系列隔離器非常適合各種取樣需求。
– 對(duì)于具有放射性、含毒性、具有細(xì)菌的微粒，可提供非接觸、安全更換的袋進(jìn)袋出過濾系統(tǒng)（選配）；
– 高效的VHP催化外分解裝置，達(dá)到更低安全外排濃度（選配）；
– 高效的VHP催化內(nèi)分解裝置，可提供快速達(dá)到1ppm的分解裝置，安全排放至隔離器背景環(huán)境中（選配）。
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