旭恩燃?xì)庹羝l(fā)生器外觀采用304不銹鋼鍋爐 純蒸汽發(fā)生器
70kg ¥9800干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過(guò)濾分離設(shè)備 過(guò)濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
蘇州恒松水處理科技有限公司
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)500L
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地蘇州市
聯(lián)系方式:王女士查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2023-07-10 17:25:52瀏覽次數(shù):452次
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商鋪產(chǎn)品:44條
所在地區(qū):江蘇蘇州市
聯(lián)系人:王女士 (經(jīng)理)
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
---|---|---|---|
純化水耗量 | 2000L/H | 純蒸汽產(chǎn)量 | 600kg/H |
純蒸汽壓力 | 3Mpa | 蒸汽耗量 | 500L/H |
自動(dòng)化程度 | 全自動(dòng) |
注射用水系統(tǒng)
顧名思義,注射用水是可用于生產(chǎn)注射劑的水。注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。散裝注射用水與散裝純化水在化學(xué)純度方面差異不大,但注射用水在微生物方面(菌落總數(shù)/細(xì)菌內(nèi)毒素)卻有著非常嚴(yán)格的質(zhì)量要求。散裝注射用水是各國(guó)藥典級(jí)制藥用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。散裝注射用水不是無(wú)菌水
第6章
注射用水系統(tǒng)
顧名思義,注射用水是可用于生產(chǎn)注射劑的水。注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。散裝注射用水與散裝純化水在化學(xué)純度方面差異不大,但注射用水在微生物方面(菌落總數(shù)/細(xì)菌內(nèi)毒素)卻有著非常嚴(yán)格的質(zhì)量要求。散裝注射用水是各國(guó)藥典級(jí)制藥用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。散裝注射用水不是無(wú)菌水,也不是最終制劑,它是中間狀態(tài)的散裝產(chǎn)品,適合用作制劑的成分,散裝注射用水應(yīng)有適當(dāng)?shù)男袆?dòng)限和警戒限,還應(yīng)使其受保護(hù)并不受到再次污染,不會(huì)有微生物的快速孳生。
注射用水用作輔料,可用于生產(chǎn)必須控制產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素含量的腸外制劑和其他制劑,也可用于其他用途,例如清潔某些設(shè)備和腸外產(chǎn)品接觸部件。產(chǎn)生注射用水的水源或給水的質(zhì)量是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署、歐盟、日本或世界衛(wèi)生組織規(guī)定的飲用水。該水源水可進(jìn)行預(yù)處理,使其適合后續(xù)蒸餾(或根據(jù)專(zhuān)論使用任何其他經(jīng)驗(yàn)證的工藝)。成品水必須滿(mǎn)足純化水的所有化學(xué)要求以及附加的細(xì)菌內(nèi)毒素要求。由于細(xì)菌內(nèi)毒素是由容易滯留在水中的各種微生物產(chǎn)生的,因此系統(tǒng)用于制備、儲(chǔ)存和分配注射用水的設(shè)備和程序必須設(shè)計(jì)為盡量減少防止微生物污染,并從起始水中去除進(jìn)入的細(xì)菌內(nèi)毒素。必須對(duì)注射用水系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,以確??煽亢鸵恢碌厣a(chǎn)和分配注射用水。
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70kg ¥9800純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀 蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀
SQTK ¥88888制藥網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
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