實驗室專用超微粉碎機

`JCWF-6J技術參數(shù)公稱容積6

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JCWF-6J  技術參數(shù)
公稱容積	6.3L	裝料量	1.2L
功率	1.1kw	電壓	380v/220v
工作制式	手動翻轉式	冷卻方式	循環(huán)水冷卻/配置制冷機
水套	內外加裝保溫層	翻轉定位裝置	雙螺旋式
隔音罩	低噪音不銹鋼復合隔音罩	主軸承	進口SKF
物料接觸材質	符合國際藥品、食品要求的不銹鋼	重量	480kg
外形尺寸	1030x750x1500(mm)	產(chǎn)量	0.5-5kg/h

 駿程小型超微粉碎機結構緊湊，易于組裝拆卸與換料，容易操作，安裝與維修非常簡便。除被用于中藥生產(chǎn)外，還被用于醫(yī)院診所、高校院所研究機構的新藥研發(fā)和實驗。采用超低溫粉碎技術，即使粉碎工序中溫度的升高也不會對分析結果產(chǎn)生影響。冷卻過程本身也能阻礙高揮發(fā)性成分的揮發(fā)。在超低溫環(huán)境下進行粉碎和研磨，生物材料許多都是軟性或韌性，低溫環(huán)境也容易使其脆化。超低溫研磨的應用既是為了脆化細胞組和細胞壁，使之容易分散，也大大減慢了細胞碎片的迅速分解。利用超低溫粉碎技術，粉碎時間短，粉碎效果好，無物料損耗，避免了實驗樣品的變形和有效成分的揮發(fā)。讓分析結果更準確，更具有代表性。

藥物粉碎加工過程中要遵循以下原則：

1、植物性藥材粉碎前應進行干燥處理，含水量不要超過6%。

2、藥物不宜過度粉碎，達到所需要的粉碎度即可，過度會破壞被提取物的細胞壁，從而在提取時有更多的雜質被沉淀。要以節(jié)省能源和減少粉碎過程中的藥物損失為主。

3、粉碎過程中盡量不要引起物料的變性或變質，含有大量揮發(fā)性成分藥材、粘性藥材和受熱后變軟的藥材，要采用低溫粉碎的方法。

4、在粉碎過程中，應盡量保存藥物的組分和藥理作用不變。中藥材的藥用部分必須全部粉碎應用。對較難粉碎的部分，如葉脈或纖維等不應隨意丟棄，以免損失有效成分或使藥物的有效成分含量相對增高。

5、粉碎毒性藥或刺激性較強的藥物時，應注意勞動保護，以免中毒。粉碎易燃易爆藥物時，要注意防火防爆。

6、微生物限度要求，避免了微粉污染周圍環(huán)境,控制微生物的污染，提高微粉的衛(wèi)生學質量。