蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)兼具部分原核蛋白表達(dá)特征（培養(yǎng)條件簡單、生長速度快、表達(dá)水平高、操作簡便）和部分真核蛋白表達(dá)特征（蛋白翻譯后能進(jìn)行正確加工、修飾，合理的空間折疊）。重組蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢主要表現(xiàn)在以下幾個方面：重組蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系統(tǒng)中表達(dá)，且能高水平表達(dá)，達(dá)到5g/L；

詳細(xì)介紹

酵母表達(dá)載體亞克隆	密碼子優(yōu)化，基因合成(或客戶提供質(zhì)粒模板：目的基因擴(kuò)增) 將目標(biāo)基因亞克隆到合適的表達(dá)質(zhì)粒上，可提供表達(dá)載體，如pPICZaA 、pGAPZaA、pPIC9K 拼接序列驗證：測序交付：正確構(gòu)建的重組表達(dá)質(zhì)粒，含重組質(zhì)粒的DH5α菌株及測序原始報告	1-2周
酵母表達(dá)菌株轉(zhuǎn)化	可提供表達(dá)菌株：X33，GS115，釀酒酵母等。擴(kuò)增培養(yǎng)5-10個陽性克隆并進(jìn)行重組蛋白誘導(dǎo)表達(dá) *SDS-PAGE交付：陽性克隆菌株及表達(dá)篩選結(jié)果報告。	2周
酵母表達(dá)菌株篩選	檢測重組蛋白表達(dá)情況（適用于多拷貝數(shù)和高表達(dá)菌株）交付：陽性克隆菌株及表達(dá)篩選結(jié)果報告。	2周
酵母表達(dá)菌株表達(dá)優(yōu)化	對挑選出來的單克隆菌株，優(yōu)化培養(yǎng)及誘導(dǎo)條件（培養(yǎng)基，菌體密度，甲醇濃度，誘導(dǎo)時間等），提高目標(biāo)蛋白的表達(dá)量	2周
小規(guī)模蛋白表達(dá)及純化	1L發(fā)酵液通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。 SDS-PAGE交付：重組蛋白0.02-3mg及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度>85%。	2-3周
大規(guī)模蛋白表達(dá)及純化	10L，30L，80L,130L,500L發(fā)酵規(guī)模
增值服務(wù)	通過HPLC，質(zhì)譜等方法詳細(xì)檢測目標(biāo)蛋白的質(zhì)量。蛋白質(zhì)N端測序：PPSQ31（Edman降解法測序儀）	1-2周