利用SPPS方法和液相合成方法為客戶提供高品質(zhì)多肽。批次間可重復(fù)性確保一致性：自動(dòng)化多肽合成，把人為錯(cuò)誤降低到較小; 嚴(yán)格的管理確?？芍貜?fù)性，確保多肽含質(zhì)量和純度; 嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每一條多肽的綜合質(zhì)量：多肽純化過程的每一個(gè)階段均由ESI-MS和RP-HPLC中控檢測，采用真空包裝從而有效地避免多肽的潮解及氧化。

詳細(xì)介紹

多肽合成是一個(gè)固相合成順序一般從C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來，經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù)，表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法的優(yōu)點(diǎn)，從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。

基于將單個(gè)N-α保護(hù)氨基酸反復(fù)加到生長的氨基成份上，合成一步步地進(jìn)行，通常從合成鏈的C端氨基酸開始，接著的單個(gè)氨基酸的連接通過用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法實(shí)現(xiàn)。Carbodiimide方法包括用DCC做連接劑連接N-和C-保護(hù)氨基酸。重要的是，這種連接試劑促接N保護(hù)氨基酸自己炭基和C保護(hù)氨基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈，同時(shí)產(chǎn)出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產(chǎn)物。然而，此方法因其導(dǎo)致消旋的副反應(yīng)，或在強(qiáng)堿存在時(shí)形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響。慶幸地是，這些副反應(yīng)能較小化，但是還不能*消除。方法是加入象HoSu或HoBT這樣的連接催化劑，此外，此方法也可用于合成N保護(hù)氨基酸的活性酯衍生物。依次產(chǎn)生的活性酯將自發(fā)與任何別的C保護(hù)氨基酸或肽反應(yīng)形成新的肽

關(guān)鍵詞：催化劑