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藥用級(jí)苯扎溴銨供應(yīng) 可提供cde備案登記
本公司供應(yīng)藥用硬脂酸鎂、淀粉、糊精、微晶纖維素、低取代-羥丙纖維素、甜蜜素、枸櫞酸、可溶性淀性,二氧化硅、明膠、
蘋果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、預(yù)交化淀粉、羧甲淀粉鈉、山梨酸,磷酸氫二鉀,滑石粉、磷酸二氫鈉、硫代硫酸鈉、香蘭素
、山梨酸鉀、枸櫞酸鈉、胭脂紅、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素、乙基纖維素、環(huán)糊精、木糖醇、二氧化鈦、
液體石蠟（輕質(zhì)
苯扎溴銨供應(yīng) 可提供cde備案登記藥用級(jí)苯扎溴銨供應(yīng) 可提供cde備案登記
藥用輔料苯扎溴銨供應(yīng) 可提供CDE備案登記
藥用輔料苯扎溴銨供應(yīng) 可提供CDE備案登記
苯扎溴銨
Benzhaxiu’an
Benzalkonium Bromide
本品為溴化二烴銨的混合物。按無水物計(jì)算，含烴銨鹽(C22H40BrN)應(yīng)為95.0%~105.0%。
【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時(shí)可能逐漸形成蠟狀固體；水溶液呈堿性反應(yīng)，振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。
本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在中不溶。
【鑒別】(1)取本品約0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，置冰浴中冷卻，再加堿性萘酚試液3ml，即顯橙紅色。
(2)取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即生成白色沉淀，濾過，沉淀加乙醇即溶解；濾液顯溴化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢査】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902法)比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較，不得更深。
氨化合物 取本品溶液(2→100)5ml，置試管中，加氫氧化鈉試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。
非季銨類物 取本品4.0g，加水溶解并稀釋至100ml，取25.0ml，置分液漏斗中，加25ml與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/)10ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，分取水層用振搖洗滌3次，每次10ml，棄層，水層加鹽酸40ml，放冷，加50%溴化鉀溶液40ml，用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色，加2ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至層紅色消失；另量取上述剩余的水溶液25.0ml，置分液漏斗中，加25ml與鹽酸滴定液(0.1mol/L)10ml，照上述方法，自“精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml"起，依法測(cè)定。前后兩次消耗的碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)之差，不得大于0.5ml。
水分 取本品，照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定，含水分不得過10.0%。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查(通則081)，遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
【含量測(cè)定】取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50ml與氫氧化鈉試液1ml，搖勻，加溴酚藍(lán)指示液0.4ml與10ml，用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定，將近終點(diǎn)時(shí)必須強(qiáng)力振搖，至層的藍(lán)色消失，即得。每1ml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于7.969mg的C22H40BrN。
【類別】消毒防腐藥，
【貯藏】遮光，密封保存。
【制劑】苯扎溴銨溶液
本公司供應(yīng)藥用硬脂酸鎂、淀粉、糊精、微晶纖維素、低取代-羥丙纖維素、甜蜜素、枸櫞酸、可溶性淀性,二氧化硅、明膠、
蘋果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、預(yù)交化淀粉、羧甲淀粉鈉、山梨酸,磷酸氫二鉀,滑石粉、磷酸二氫鈉、硫代硫酸鈉、香蘭素
、山梨酸鉀、枸櫞酸鈉、胭脂紅、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素、乙基纖維素、環(huán)糊精、木糖醇、二氧化鈦、
液體石蠟（輕質(zhì)、
會(huì)員1.png)
