本品在35℃的三LJW中溶解,在乙M中微溶,在或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)在60℃時為0.815~0.880。 滴點 取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃±2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其*充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃放置4小時以上,取出,用刀片向一個方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應在標示范圍內(nèi)?! ″F入度 取本品適量,在85℃±2℃熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定。測定值應在標示范圍內(nèi)。 【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應為紫粉色或棕色。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應與對照品的圖譜一致(通則0402)?! 緳z查】酸堿度 取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。 顏色 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移至比色管中,與同體積的對照液(取比色用氯化鈷液2.0ml與比色用重鉻酸鉀液6.0ml,加水至10ml,即得)比較,不得更深?! 《喹h(huán)芳香烴 取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘對照品適量,用空白溶液制成每1ml中含6μl的溶液作為對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內(nèi)測定吸光度,其很大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值?! ×蚧?nbsp; 取本品3.0g,依法檢查(通則0803),應符合規(guī)定(0.00017%)?! ∮袡C酸 取本品20.0g,加中性稀乙醇100ml,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1ml與滴定液(0.1mol/L)0.40ml,強力攪拌,應顯紅色。 固定油、脂肪和松香 取本品10.0g,加20%溶液50ml,加熱回流30分鐘,放冷。分取水層,加稀硫酸200ml,不得生成油狀物質(zhì)和沉淀?! ‘愋杂袡C物與熾灼殘渣 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應無辛臭;再熾灼(通則0841),遺留殘渣不得過1mg(0.05%)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十?! ∩辂} 取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml與過氧化氫溶液(30%)1.5ml,混勻,小火灼燒使炭化,放冷,若未*炭化,則加一定量的硝酸再炭化,550℃熾灼至灰化*,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)?! 绢悇e】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤滑劑等?! 举A藏】避光,密閉保存?!?/pre>
科研輔料二甲基亞砜(符合2020藥典廠家產(chǎn)品資質(zhì)齊全)現(xiàn)貨供應新批號當天發(fā)貨
科研輔料(符合2020藥典廠家產(chǎn)品資質(zhì)齊全)現(xiàn)貨供應新批號當天發(fā)貨
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