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PWG-500生物制藥純化水設(shè)備

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更新時(shí)間:2021-09-18 15:28:53瀏覽次數(shù):466

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產(chǎn)品簡介

PWG-500生物制藥純化水設(shè)備

詳細(xì)介紹

根據(jù)原水水質(zhì)及客戶要求,提供雙級RO或RO+EDI不同配置。

模塊化設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)緊湊,安裝和操作方便。

雙級軟化器串聯(lián)運(yùn)行,無備用設(shè)備死水風(fēng)險(xiǎn)。

多通道隔膜閥取代多個(gè)單獨(dú)閥門,減少死角、便于排空、減少驗(yàn)證文件的工作量,同時(shí)也減少了焊縫數(shù)量。

廢水排放管路集成于機(jī)架中,以更少的管材、更少的焊縫,實(shí)現(xiàn)純化水和廢水的分離。

系統(tǒng)各個(gè)階段的取樣點(diǎn)都在位置,易于維護(hù)和取樣。

變頻控制,雙管路供水,非供水狀態(tài)低頻循環(huán),無中間水箱,降低微生物滋生風(fēng)險(xiǎn)。

反滲透單元定時(shí)沖洗,系統(tǒng)可化學(xué)消毒或巴氏滅菌。

全自動運(yùn)行,無人值守,遠(yuǎn)程控制。

自動控制系統(tǒng)符合CFR Part 11和GAMP5要求,滿足電子記錄和電子簽名的要求。

系統(tǒng)運(yùn)行各工藝段產(chǎn)水指標(biāo)嚴(yán)格控制,產(chǎn)水水質(zhì)可滿足FDA和歐盟cGMP要求。

根據(jù)客戶需求提供標(biāo)準(zhǔn)和拓展性文件,以滿足FDA和歐盟cGMP驗(yàn)證要求。
更多服務(wù)人員,為您發(fā)送報(bào)價(jià)

純化水制備工藝流程


原水箱


原水泵


多介質(zhì)過濾器

技術(shù)參數(shù)

TECHNICAL PARAMETER
質(zhì)量參數(shù)

藥典要求

設(shè)計(jì)限度

電導(dǎo)率(Conductivity)25℃,μs/cm≤1.0≤0.5
TOC-ppb≤500≤200
微生物(Microorganism)cfu/ml≤10≤10
重金屬(Heavy metal)mg/L≤0.1≤0.1
PH5.0-7.05.0-7.0
預(yù)處理產(chǎn)水≥0.75T
一級RO產(chǎn)水≥0.62T
二級RO產(chǎn)水≥0.52T
EDI產(chǎn)水≥0.5T

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