將布朗氣技術(shù)應(yīng)用于水針劑和安瓿瓶拉絲封口領(lǐng)域具有下列優(yōu)勢(shì)：

1)顯著降低成本 與液化氣封口方式相比，節(jié)省成本50%以上。

2)提高藥品質(zhì)量，滿足GMP認(rèn)證和產(chǎn)品出口的要求，采用液化氣封口時(shí)，液化氣燃燒會(huì)產(chǎn)生碳化物、硫化物以及其他對(duì)藥品質(zhì)量有影響的有害氣體，這些氣體分子量比空氣大，因而小量氣體會(huì)封裝在藥瓶中，從而影響藥品質(zhì)量，國(guó)家藥檢局對(duì)此有嚴(yán)格要求。

采用布朗氣火焰封口，氫與氧*燃燒只會(huì)產(chǎn)生少量水汽，沒(méi)有任何污染氣體產(chǎn)生，并且水汽在空氣中迅速向上逃逸，不會(huì)封裝在藥瓶中，因此*符合國(guó)家GMP認(rèn)證的要求以及藥品出口的要求。

3)提高藥品封口合格率以及封口速度 ，布朗氣火焰集中，熱能利用效率是液化氣的1.5倍，采用布朗氣火焰封口，封口合格率達(dá)99%,封口速度可提高5%左右。

GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)，是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量，淘汰不合格藥品生產(chǎn)企業(yè)而推行的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，能否取得GMP認(rèn)證資格是跨入制藥業(yè)的前提。根據(jù)修訂的管理規(guī)范，嚴(yán)格規(guī)定了藥品的純度，不允許碳化物、硫化物等比空氣大的氣體分子封裝入藥瓶中，這就為布朗氣發(fā)生器在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供了契機(jī)，我國(guó)現(xiàn)有本土制藥廠3000多家，