南京溫諾儀器設(shè)備有限公司是一家專業(yè)經(jīng)營實(shí)驗(yàn)室、科研儀器的服務(wù)公司,公司主要經(jīng)營化學(xué)分析儀器、物理檢測(cè)儀器、衛(wèi)生環(huán)保儀器、農(nóng)林糧油儀器、工程勘測(cè)儀器、電子電工儀表以及各種行業(yè)相關(guān)專業(yè)儀器等。本公司本著客戶*,品質(zhì)*的原則竭誠為您服務(wù)。
實(shí)驗(yàn)室儀器,化工儀器,光學(xué)儀器,分析儀器等
關(guān)鍵字:江蘇南京,價(jià)格,技術(shù)參數(shù),原理。
腸桿菌檢測(cè)離心機(jī)TG16-WS 產(chǎn)品信息
詳細(xì)描述:江蘇南京溫諾儀器設(shè)備有限公司供應(yīng)腸桿菌檢測(cè)離心機(jī)TG16-WS,歡迎您腸桿菌檢測(cè)離心機(jī)TG16-WS詳細(xì)信息。
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詳細(xì)介紹
近日,甘肅再次發(fā)出緊急通知,通報(bào)在“三鹿”較大嬰兒及幼兒配方奶粉(慧幼2段)檢出阪崎氏腸桿菌。 《蘭州晨報(bào)》報(bào)道,甘肅日前通報(bào)了該局送國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢驗(yàn)結(jié)果,結(jié)果顯示,“三鹿”較大嬰兒及幼兒配方奶粉(慧幼2段)檢出阪崎氏腸桿菌。阪崎氏腸桿菌可能使初生嬰兒染上腦膜炎和膿毒病,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致嬰兒死亡。
…….. 新聞來源:www.xiangyilxj.com
阪崎氏腸桿菌(Enterobacter sakazakii)是人和動(dòng)物腸道內(nèi)寄生的一種革蘭氏陰性無芽孢桿菌,阪崎腸桿菌是腸桿菌科的一種,1980年由黃色陰溝腸桿菌更名為阪崎腸桿菌。阪崎腸桿菌能引起嚴(yán)重的新生兒腦膜炎、小腸結(jié)腸炎和茵血癥,死亡率高達(dá)50% 以上。目前,微生物學(xué)家尚不清楚阪崎腸桿菌的污染來源,但許多病例報(bào)告表明嬰兒配方粉是目前發(fā)現(xiàn)的主要感染渠道。阪崎腸桿茵的生物學(xué)性狀及其對(duì)人群的健康危害受到人們的關(guān)注并被報(bào)告。因此我國在2005年5月通過《奶粉 中阪崎腸桿菌檢測(cè)方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的審定。
為了配合國家質(zhì)檢總局對(duì)嬰幼兒配方奶粉及液態(tài)奶的阪崎氏腸桿菌的專項(xiàng)檢查,對(duì)降低嬰幼兒配方奶粉的風(fēng)險(xiǎn),保證代乳品的安全性。
我公司綜合zui近客戶需求以及FAO/WHO(*糧農(nóng)組織/ 世界衛(wèi)生組織)公布的阪崎氏腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法特推出檢測(cè)阪崎氏腸桿菌專業(yè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)配套用離心機(jī)(L535R-1低速冷凍離心機(jī))配合專業(yè)實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)檢測(cè)。
TG16-WS臺(tái)式高速離心機(jī)技術(shù)參數(shù):
zui高轉(zhuǎn)速 16000r/min 總功率 0.4kw
zui大相對(duì)離心力 17800xg 電源 Ac220V 50Hz 5A
zui大容量 12×10ml 整機(jī)噪聲 ≤65dB(A)
轉(zhuǎn)速精度 ±30r/min 重量 25kg
溫度設(shè)定范圍 常溫 溫控精度 -----
zui短升/降速時(shí)間可任意設(shè)定升降速時(shí)間 門鎖類型 機(jī)械門鎖
定時(shí)范圍 0~99min 離心腔直徑 280mm
電機(jī) 直流無刷電機(jī) 顯示屏 數(shù)碼屏
記憶功能 有 腔內(nèi)相對(duì)溫度 常溫+5℃
轉(zhuǎn)子識(shí)別 ------ 驅(qū)動(dòng)方式 直接驅(qū)動(dòng)
外形尺寸 390×330×300mm 外包裝尺寸 570×370×330mm(木)
645×401×345mm(紙)
*標(biāo)配轉(zhuǎn)子:
轉(zhuǎn)子名稱 zui高轉(zhuǎn)速 zui大相對(duì)離心力 容量 備注
角轉(zhuǎn)子 16000r/min 17800×g 12×1.5ml
中國檢科院與天津*聯(lián)合十幾家單位,從2003年初即開展了阪崎腸桿菌檢測(cè)方法研究。課題組目前已建立了阪崎腸桿菌的改進(jìn)型傳統(tǒng)檢測(cè)方法(經(jīng)典方法)、普通PCR方法和熒光PCR方法(快速篩選方法),并分別進(jìn)行了初步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),其中改進(jìn)型傳統(tǒng)方法與美國FDA方法相比檢測(cè)結(jié)果*,但檢測(cè)時(shí)間縮短三分之一至二分之一
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