Gaussia-螢火蟲熒光素酶雙檢測試劑盒的特點:
?同時—對兩種熒光素酶活性同時進行基于過濾器的波長分離檢測
? 靈敏—測量同一樣品中的亮藍色 Gaussia 和紅色螢火蟲熒光素酶活性
? 快速—與傳統(tǒng)的序貫雙測定不同,無需淬滅步驟
? 多重分析—可以對同一樣品中的兩種細胞活性進行定量
Pierce Gaussia-螢火蟲熒光素酶雙檢測試劑盒是一種高靈敏度的測定,支持同時檢測 Gaussia 和紅色螢火蟲熒光素酶活性。Gaussia 熒光素酶充當一個實驗報告基因,以組成型活化的紅色螢火蟲作為一種歸一化對照。如以下動畫視頻所示,該報告基因對照組合可在單次讀碼測定中同時監(jiān)測實驗報告基因和對照熒光素酶的活性,無需雙步驟添加底物試劑或淬滅。該測定工作溶液包含兩種熒光素酶的底物,且在反應的同時出現閃光型動力學。所產生的發(fā)光信號可以使用過濾器進行光譜解析。在單個樣品中,研究人員可以測定調節(jié)元素的轉錄活性、信號轉導通路以及活化劑或抑制劑的影響。
產品組分:
細胞裂解緩沖液、反應緩沖液以及底物 Vargulin 和 D-螢光素
需要:
海螢和紅色螢火蟲熒光素酶報告基因;濾光片組的范圍為 425-525nm(對于海螢 Luc)和 615-675nm(對于紅色螢火蟲 Luc)。光度計或其他能夠監(jiān)測發(fā)光的儀器(如 Thermo Scientific Luminoskan Ascent 和 Varioskan 閃光酶標儀);一次評估超過 24 孔所需的進樣器。
應用:
?同時研究兩種調節(jié)元素
? 同時監(jiān)測兩條信號通路
? 每次篩選可研究多個靶標(例如脫靶效應)
應用視頻:
Gaussia 熒光素酶可產生比螢火蟲和天然海腎熒光素酶更明亮的生物發(fā)光信號。Gaussia 熒光素酶產生的生物發(fā)光信號 (λmax= 470nm) 是由腔腸素氧化引起的。該反應不需要腺苷三磷酸 (ATP) 或其他輔因子。紅色螢火蟲熒光素酶是來源于源氏螢的日本源氏螢火蟲熒光素酶的突變形式。該熒光素酶產生了一種紅移輻射光(λ = 613nm),它是由 D-熒光素在 ATP 存在的情況下氧化引起的。紅色螢火蟲和 Gaussia 熒光素酶用于雙測定,因為光輸出可進行光譜解析。
更多產品數據
?極靈敏的多通路熒光素酶報告基因測定
?熒光素酶報告基因測定的同步雙發(fā)射檢測
?通過農藥化學品激活抗氧化反應途徑