SPRPRHTLRLSL-PEG-DSPE轉(zhuǎn)鐵靶向肽PEG磷脂
【中文名稱】
磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵靶向肽SPRPRHTLRLSL
【英文名稱】
DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【純 度】
95%以上
【分子量】
PEG :1000 2000 3400 5000
【單字母】
SPRPRHTLRLSL
【三字母序列】
Ser-Pro-Arg-Pro-Arg-His-Thr-Leu-Arg-Leu-Ser-Leu
【保 存】
-20°干燥避光
【規(guī) 格】
100mg,500mg,1g,5g,10g
【保質(zhì)期限】
12個月
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL是一種脂質(zhì)-聚乙二醇(PEG)共軛物,其中包含了轉(zhuǎn)鐵靶向肽SPRPRHTLRLSL。這種構(gòu)造被設(shè)計用于藥物遞送系統(tǒng)中,利用轉(zhuǎn)鐵靶向肽的特性,以增強(qiáng)對人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的結(jié)合活性。DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL用于制備膠束,脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米顆粒等藥物遞送材料。
轉(zhuǎn)鐵靶向肽SPRPRHTLRLSL在藥物遞送中發(fā)揮重要作用,主要有以下幾個方面:
靶向性輸送: 轉(zhuǎn)鐵靶向肽SPRPRHTLRLSL具有與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合的特異性,使其能夠?qū)⑺幬锞珳?zhǔn)地輸送到過表達(dá)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的細(xì)胞表面。這種靶向性輸送可以提高藥物在靶細(xì)胞內(nèi)的局部濃度,減少對非靶細(xì)胞的影響,增強(qiáng)治療效果。
增強(qiáng)細(xì)胞攝取:轉(zhuǎn)鐵靶向肽SPRPRHTLRLSL與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的結(jié)合可以促進(jìn)藥物載體(如納米顆?;蚰z束)的內(nèi)吞作用。這樣可以增加藥物的內(nèi)部釋放,并提高藥物的生物利用度。
降低副作用: 由于轉(zhuǎn)鐵靶向肽的靶向性,藥物遞送系統(tǒng)可以更精確地將藥物輸送到腫瘤細(xì)胞,減少對健康組織的損傷,從而降低藥物治療的副作用。
改善藥物遞送效率: 轉(zhuǎn)鐵靶向肽的加入可以改善藥物遞送系統(tǒng)的藥物遞送效率,增加藥物在腫瘤組織內(nèi)的滯留時間,增強(qiáng)藥物的治療效果。
SPRPRHTLRLSL-PEG-DSPE轉(zhuǎn)鐵靶向肽PEG磷脂
【碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品】
DSPE-PEG-SPDP 磷脂聚乙二醇巰基吡啶
DSPE-PEG-Dopamine 磷脂聚乙二醇多巴胺
DSPE-PEG-ICG 磷脂聚乙二醇-ICG
DSPE-PEG-MMPs 磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶
DSPE-PEG-R6H4 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽R6H4
DSPE-PEG-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽
DSPE-PEG-CPP 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP
DSPE-PEG-CCK8 磷脂-聚乙二醇-生物活性CCK8肽/膽囊收縮素八肽