•大約15分鐘內(nèi)獲得極純 mRNA
• 將總 RNA 純化與 mRNA 富集步驟整合在一起
• 在磁珠上執(zhí)行逆轉(zhuǎn)錄和 PCR 擴(kuò)增
• 搭配 Ion Total RNA-Seq 試劑盒 v2.0 用于全轉(zhuǎn)錄組文庫制備
直接從各種樣品快速分離高純度 mRNA
Dynabeads™ mRNA Direct 試劑盒含有磁珠,用于從各種樣品分離 mRNA 轉(zhuǎn)錄組。由于裂解/結(jié)合緩沖液中存在 Rnase 抑制劑,結(jié)合嚴(yán)格的雜交和洗滌步驟,可以分離出完整的 mRNA。核糖體 RNA 和小 RNA 分子(轉(zhuǎn)印 RNA、microRNA、小核仁 RNA 及小細(xì)胞質(zhì) RNA)不會(huì)與微珠結(jié)合,故無法從制備中消除。僅捕獲多聚腺苷酸化 RNA (mRNA),導(dǎo)致制備更清潔,結(jié)果更靈敏。只需數(shù)分鐘即可分離出高純度 mRNA,可隨時(shí)用于下游應(yīng)用。
直接可用富集程序
Dynabeads™ mRNA DIRECT™ 微量提取試劑盒采用穩(wěn)健的親和純化原理以多聚腺苷酸化 mRNA。超順磁性 Dynabeads™ 微珠偶聯(lián)至 oligo-(dT)25,先用裂解/結(jié)合緩沖液進(jìn)行平衡,然后與細(xì)胞或組織裂解物混合以結(jié)合 mRNA。然后洗滌微珠以去除污染性 RNA 物質(zhì),然后用低至 5 µl 10 mM Tris-HCl 洗脫 mRNA。使用釹磁力架(單獨(dú)購買)可促進(jìn)整個(gè)過程,從而在緩沖液更換過程中快速、高效地固定磁珠。
適用于多種樣本類型
幾乎所有脊椎動(dòng)物、無脊椎動(dòng)物、植物、真菌或細(xì)菌來源的生物樣本均可以與 Dynabeads™ mRNA DIRECT™ 試劑盒一起使用。該試劑盒還是從血液、血清以及痰中提取 mRNA 和病毒性多聚腺苷酸化 RNA 的理想選擇。此外,還可以用 Dynabeads™ mRNA DIRECT™ 試劑盒提取核酸制備,包括總 RNA 和未分級(jí)核酸樣本以及福爾馬林固定-石蠟包埋 (FFPE) 組織。
RNA 適用于所有下游分子應(yīng)用,包括:
• RNA-測(cè)序
• 基因克隆
• cDNA 合成,cDNA 文庫構(gòu)建
• RT-PCR,定量 RT-PCR
• RPA - 核酸酶保護(hù)測(cè)定
• 消減雜交
• 斑點(diǎn)/狹縫雜交
• 引物延伸
僅供研究使用。不可用于人或動(dòng)物的治療或診斷。