DSPE-PEG1k-TAT-PEG1k-DSPE 靶向穿模肽TAT
【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-靶向穿模肽TAT
【英文名稱】DSPE-PEG1k-TAT
【結(jié) 構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%
【保 存】-20℃
【PEG分子量】1000、2000、3400、5000、10000
【多肽分子量】1559.8
【多肽序列】YGRKKRRQRRR
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-TAT 是一種納米載體,結(jié)合了磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和穿膜肽TAT的功能。這種結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)旨在利用每個(gè)組成部分的特性來優(yōu)化藥物遞送,尤其是在促進(jìn)藥物跨越細(xì)胞膜的能力上。TAT肽,特別是來自HIV-1轉(zhuǎn)錄激活因子(Trans-Activator of Transcription)的一部分,是一種廣泛研究和應(yīng)用的細(xì)胞穿透肽(CPP),能有效地幫助藥物分子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。
DSPE-PEG-TAT 在藥物遞送中的作用
增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)遞送: TAT肽的加入顯著增強(qiáng)了納米粒子遞送系統(tǒng)跨細(xì)胞膜的能力,使得藥物能夠高效地被細(xì)胞吸收,這對(duì)于那些需要進(jìn)入細(xì)胞起作用的藥物尤為重要,如基因治療和某些類型的癌癥治療。
廣泛的適用性: DSPE-PEG-TAT 納米粒子適用于多種類型的生物大分子和小分子藥物,增加了它們的細(xì)胞攝取率和生物可用性,特別是在治療對(duì)藥物細(xì)胞內(nèi)遞送要求高的疾病時(shí)。
非侵入性遞送: 使用TAT等細(xì)胞穿透肽進(jìn)行藥物遞送是一種非侵入性方法,避免了傳統(tǒng)藥物遞送中可能需要的復(fù)雜和創(chuàng)傷性技術(shù),如注射或植入。
治療和診斷的潛力: DSPE-PEG-TAT 不僅可以用于治療,還可以通過結(jié)合診斷劑(如熒光標(biāo)記物或放射性同位素)用于疾病的成像和監(jiān)測(cè),實(shí)現(xiàn)治療與診斷的一體化。
DSPE-PEG1k-TAT-PEG1k-DSPE 靶向穿模肽TAT
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿模肽TAT
DSPE-PEG-Rhodamine B 磷脂聚乙二醇羅丹明B
PBA-PEG-DSPE 磷脂聚乙二醇苯硼酸
DSPE-PEG-Octreotide 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽/生長(zhǎng)抑索受體靶向肽
DSPE-PEG-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽