實驗室高溫高壓旋轉多孔微波消解儀
CYWB系列高通量智能微波消解儀采用微波非脈沖連續(xù)自動變頻控制，延長了儀器的使用壽命和電磁波的均勻性，腔體采用52L大容積316L不銹鋼腔體材料特制而成，自鎖式緩沖防爆爐門，當反應異常時，緩沖結構確保操作人員人身安全和爐門結構完整無損，爐門和腔體結合緊密，微波泄漏符合國家標準。儀器采用溫、壓雙控系統(tǒng)對合成實驗的壓力和溫度進行控制，實時顯示。360°往返連續(xù)旋轉，微波均勻，保證各個樣品微波環(huán)境相同，提高實驗結果的一致性。當罐內的壓力超過設定的保護值時，微波會自動停止加熱。安全防爆膜具有雙保險功能，當罐內的壓力超過防爆膜所能承受的壓力時，防爆膜先行破裂，氣體瀉出，防止罐體受損和對人體的傷害。
實驗室高溫高壓旋轉多孔微波消解儀
1、微波消解爐的維護
1.爐腔要經常保持清潔，清洗時要切斷電源，用軟布檫拭，必要時可用洗滌劑清洗。
2.消解爐的外表面也要保持清潔，在清洗時，防止水從通風口滲入，以免損壞內部的電路和工作部件。
3.消解爐溶樣完畢要及時用濕布檫拭爐腔，清除爐腔上的酸霧等污染物。
4.如果消解爐長時間不用，應拔掉電源插頭，放置在干燥、通風、沒有腐蝕性氣體的環(huán)境中，用專用的儀器罩子罩好防塵。
2、微波消解罐的維護
1.溶樣完畢要及時清洗溶樣杯，由于溶樣杯的材料是聚四氟乙烯，因此可用各種無機酸浸泡清洗，可用軟刷子洗刷樣品殘留物，可用超聲波清洗器清洗。用酸洗滌后，先后用自來水沖洗、純水洗滌、晾干待用。
2.活塞密封碗的清洗可用稀酸浸泡后用水沖洗。
3.消解罐的所有部件在使用前用軟紙、干抹布檫干，使用后應及時用水洗滌至無酸味，然后用軟紙、干布檫干待用。
4.如果在使用過程中出現酸霧泄漏，要立刻停機，待壓力下降后將消解罐的所有部件拆下，用水清洗（禁用丙酮、乙醇等有機溶劑）。然后在50℃的干燥箱中干燥后再使用。
5.不要在消解罐內直接使用類的硝化纖維、；肼；可自燃類混合物如硝酸與茶酚混合物，硝酸與三乙胺混合物，硝酸與丙酮的混合物等；乙炔化合物；；乙二醇、丙二醇；烷烴類、酮類化合物等。
目前，對微波加熱機理的探討很多，大多數都是從傳統(tǒng)的電磁波物理學理論出發(fā)對其加以解釋的，可簡單地描述如下：分子在微波的輻射下(電場的作用下) ，轉向偶極矩發(fā)生變化，由於摩擦產生熱量。在微波加熱的情況下，熱量來自分子本身，這和傳統(tǒng)的加熱方式--熱量來自熱源并經過物質的熱傳導有明顯的區(qū)別。微波加熱具以下顯著的特點：
1) 和傳統(tǒng)的加熱方式相比，所用有機溶劑更少，甚至可以不采用有機溶劑
2) 熱傳導、對流性質不好的物質可以在短時間內的以加熱，均勻性更好；
3) 可以對目標物“選擇性” 地進行加熱，加熱效率高、更節(jié)省能量；
4) 可以對熱損失系數較大的物質選擇性地進行加熱；
5) 熱傳導較差和幾何形狀不規(guī)則的物質可以在短時間內得以加熱；
6) 可以通過感應器來對溫度進行控制，反應自動化程度得以提高；
7) 密閉加熱，可以進行有壓力反應和排除空氣干擾。
微波與化學合成
微波技術用于化學合成早可追溯到1986年，當時加拿大的R.Gedye等實驗中發(fā)現：和傳統(tǒng)的加熱方式如電加熱、油浴加熱相比，微波輔助化學合成的反應速度大大的得以提高。此外，由于微波反應還具有重現性高、環(huán)保、選擇性高等諸多特點，迅速引起了人們的廣泛關注。自90年代后半期以來，有關微波合成的報導逐年呈上升趨勢，至今已有1000多篇相關報導。事實上，現在有機合成類代表性雜志如Tetrahedron Letters,Synlett等基本上每期上都刊登有微波合成的文章。
可以應用到消解、萃取、蛋白質水解等多種分析化學的樣品前處理工作中，另外微波有機合成也以其應用優(yōu)勢將取代傳統(tǒng)的合成方法。諸如原子吸收光譜儀原子熒光光譜儀，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀電感耦合等離子體質譜聯(lián)用儀高效液相色譜儀，氣相色譜儀等分析儀器的樣品制備，越來越多的實驗室采用了微波樣品處理系統(tǒng)來替代耗時、費力、污染嚴重的方法。
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