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藥用輔料羥丙甲纖維素 25kg一箱 CDE備案A

參考價 75
訂貨量 ≥25Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安晉湘
  • 型       號I-81-91321252
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/8/28 11:36:01
  • 訪問次數(shù)884
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西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安,是一家以經銷國產和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司,公司目前已擁有一支業(yè)務精干的銷售團隊,與國內多家藥輔生產企業(yè)建業(yè)了業(yè)務合作關系,勢力于國內品質藥輔綜合運營商。

服務承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運,保證及時供貨。主要產品包括:藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精,藥用級聚乙烯醇(高中低粘),藥用級羥苯甲酯(乙酯 丙酯),藥用級卡波姆(A,B,C/980型),藥用級苯酚,藥用級泊洛沙姆(188 407),藥用級糖精鈉,藥用級海藻酸鈉,藥用級殼聚糖等品種齊全。

經營理念:為制藥研發(fā)網羅優(yōu)質藥用輔料,助力行業(yè)信息化時代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料,致力一站式購齊服務。


藥用糊精、淀粉、微晶纖維素、藥用明膠、藥用蔗糖、聚山梨酯80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、甘露醇、乳糖、交聯(lián)聚維酮、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、三氯蔗糖、麝香草酚、藥用蜂蜜、甘油、海藻糖、二甲基亞砜、羥苯乙酯、大豆磷脂、膽固醇等。
CAS號 9004-65-3 產地 國產
分子式 C8H15O8-(C10H18O6 ) n- C8H15O8 規(guī)格 25kg
級別 藥用級 證書 其他
藥用輔料羥丙甲纖維素 25kg一箱 CDE備案A
本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
本品在無水乙醇、丙酮中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。
藥用輔料羥丙甲纖維素 25kg一箱 CDE備案A 產品信息

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藥用輔料羥丙甲纖維素 25kg一箱 CDE備案A

  [9004-65-3]

  本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙烷反應,經精制,粉碎得到;(2)用適宜級別的甲基纖維素經氫氧化鈉處理,和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 000~1 500 000。

  根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計算,各取代型甲氧基(一OCH3)與羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)的含量應符合下表要求。

  【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。

  本品在無水乙醇、丙酮中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。

  【鑒別】(1)取本品約1g,加熱水(80~90℃)100ml,攪拌形成漿狀液體,在冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液接界面處顯藍綠色環(huán)。

  (2)取鑒別(1)項下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的薄膜。

 ?。?)取本品0.5g,均勻分散于50ml沸水中,用電磁攪拌,形成不溶的漿狀物;電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃,形成澄清或輕微渾濁的溶液,加水50ml,電磁攪拌并同時加熱,以每分鐘2~5℃的速度升溫,產生渾濁的絮凝溫度應不低于50℃。

  【檢查】黏度   標示黏度小于600mPa?s的,按方法1檢驗,黏度應為標示黏度的80%~120%;標示黏度大于等于600mPa?s的,按方法2檢驗,黏度應為標示黏度的75%~140%。

  取本品適量(按干燥品計算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分攪拌約10分鐘,直至顆粒得到均勻的分散和潤濕且瓶內壁無未溶解的樣品顆粒,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪勻,除去氣泡,必要時用冷水調節(jié)重量,除去所有的泡沫作為供試品溶液。

  方法1:在20℃±0.1℃,按流出時間不少于200秒,選用適宜內徑的烏氏黏度計測定溶液的運動黏度(ν)(通則0633第一法),并在相同條件下測定溶液的密度(ρ),按下式計算動力黏度(η)=ρν。

  方法2:在20℃±0.1℃,選用適宜的單柱型旋轉黏度計(Brookfieldtype LV model 或相當?shù)酿ざ扔嫞┌聪卤項l件測定(通則0633第三法),旋轉2分鐘后讀數(shù),停止2分鐘,再重復實驗2次,取三次實驗的平均值。

  酸堿度取黏度檢查項下的供試品溶液,在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定(通則0631),pH值應為5.0~8.0。

  水中不溶物取本品1.0g,置燒杯中,加熱水(80~90℃)100ml溶脹約15分鐘后,在冰浴中冷卻,加水300ml(黏度高的供試品可適當增加水的體積,確保溶液濾過),充分攪拌,用經105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過5mg(0.5%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。

  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.5%。

  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽   取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】甲氧基   取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第一法(氣相色譜法),在130℃±2℃條件下加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在130℃±2℃條件下加熱30分鐘,或于130~150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品,精密稱定,依法測定,測得的甲氧基量(%)扣除羥丙氧基量(%)與(31/75×0.93)的乘積,即得。

  羥丙氧基   取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第一法(氣相色譜法),在130℃士2℃條件下加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在130℃士2℃條件下加熱30分鐘,或于130~150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品0.1g,精密稱定,依法測定,即得。

  【類別】藥用輔料,釋放阻滯劑、包衣材料等。

  【貯藏】密閉保存。

  【標示】應標明取代型;用于緩釋片劑骨架成形物時,應標明粒度標示值;并以mPa?s為單位標明黏度標示值。


藥用輔料羥丙甲纖維素 25kg一箱 CDE備案A

關鍵詞:氣相色譜
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