標準型稱量室

 標準型稱量室介紹：
 SWK-DB負壓稱量室又名：稱量室、稱量罩、負壓稱量罩、負壓稱量間、稱量柜、負壓稱量臺。DB系列稱量間是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實驗等場所專用的局部凈化設(shè)備, 廣泛應(yīng)用于原料的稱重和計量，抗生素取樣，激素類藥品的處理，不論藥品是粉末還是液體。
   本設(shè)備采用垂直單向流的氣流形式,回風(fēng)先要通過初效過濾器進行預(yù)過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,。經(jīng)過預(yù)處理后的空氣，再經(jīng)過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。在離心風(fēng)機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風(fēng)箱體內(nèi),90%通過均流送風(fēng)網(wǎng)板，形成均勻的垂直送風(fēng)氣流，10%則通過風(fēng)量調(diào)節(jié)板,排出設(shè)備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理，所以送風(fēng)，排風(fēng)均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初、中效過濾器所捕集。設(shè)備帶有10%的排風(fēng)，從而形成相對與外部環(huán)境的負壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環(huán)境的作用

一 、 設(shè)計參考依據(jù)：
1、制藥工業(yè)標準
2、中國GMP（2010版）標準
3、歐盟GMP標準
4、FDA法規(guī)及CGMP指導(dǎo)方針
二、性能特征
1、 箱體選用優(yōu)質(zhì)SUS304不銹鋼，易清潔；
2、 頂部送風(fēng)，高效過濾器效率≥99.99%@0.3um，操作區(qū)凈化級別高于房間潔凈度；
3、 變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)機風(fēng)速；
4、 按鈕控制照明、電源；
5、 安裝有壓差表，監(jiān)控過濾器的使用狀況；
6、 加裝DOP測試口，可有效對高效過濾器的完整性進行檢測；
7、 箱體采樣模塊化設(shè)計可拆卸現(xiàn)場拼裝。
 
三、配置描述
1、型配置
   1） 過濾器： 初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器（效率99.995%-99.999%
        @0.3um），可滿足DOP或者PAO的測試要求；
   2） 壓差表傳感器： DWYER（3只，0~500pa 1 只；0~250pa 1 只；0~60pa 1 只）
   3） 風(fēng)速傳感器：E+E或 凱茂；
   4） 高分子均流膜：顯著改善出風(fēng)面風(fēng)速的均勻程度；
   5） PLC控制：液晶屏（西門子）控制風(fēng)速、照明，屏幕可顯示出風(fēng)面實時風(fēng)速、各級過濾器前后實時壓差，當(dāng)風(fēng)速、壓差數(shù)值超出設(shè)定范圍時蜂鳴器可發(fā)出報警聲；
   6） 照度：稱量罩內(nèi)距離地面一米平面上平均照度大于300Lux；
   7） 稱量臺：放置電子天平和填寫記錄用（選配）
   8） 插座：配置防水防塵插座，等級：IP66。數(shù)量根據(jù)客戶需求配置。
2、基本型配置
   1） 過濾器： 初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器（效率99.995%-99.999%
      @0.3um），可滿足DOP或者PAO的測試要求；
   2） 壓差表： DWYER（1只，0~500pa）；
   3） 高分子均流膜：顯著改善出風(fēng)面風(fēng)速的均勻程度；
   4） 控制部分：變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)機轉(zhuǎn)速，按鈕控制照明、電源、急停；
   5） 照明：:稱量罩內(nèi)距離地面一米平面上平均照度大于300Lux；
6） 稱量臺：放置電子天平和填寫記錄用（選配）
7） 插座：配置防水防塵插座，等級：IP66。數(shù)量根據(jù)客戶需求配置。
四、SWK-DB系列稱量間規(guī)格