藥用枸櫞酸原料國藥準(zhǔn)字25kg藥用原料藥
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本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按無水物計算,含C6H8O7應(yīng)為99.5%~100.5%。
【性狀】本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?;虬咨Y(jié)晶性粉末。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在中略溶。
【鑒別】(1)當(dāng)產(chǎn)品在105℃下干燥2小時時,其紅外吸收光譜應(yīng)與對照光譜(Spectral?。茫铮欤欤澹悖簦椋铮睢。保玻常梗┮恢?。
本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂 七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊 碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆940 松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等千余種醫(yī)藥用級的原輔料,資質(zhì)齊全歡迎來電訂購
水分:取本品,按照水分測定法(通則0832,方法1)進行測定。水分含量為7.5%至9.0%。
點火殘留物不得超過0.1%(通則0841)。
鈣鹽:取本品1.0g,溶于10ml水中,用氨水試液中和,加幾滴草酸銨試液,防止渾濁。
鐵鹽:取本品1.0g,依法檢驗(通則0807)。用正丁醇提取后,將其與用相同方法制備的1.0ml標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液進行比較,不應(yīng)更深(0.001%)。
取本品4.0克,溶于10毫升水中。加入1滴酚酞指示劑溶液。逐滴加入適量氨水測試溶液,直到溶液變成粉紅色。加入2ml醋酸鹽緩沖溶液(pH 3.5)和適量的水,形成25ml。根據(jù)法律進行檢查(通則0821,方法1)。重金屬含量不應(yīng)超過百萬分之五。
砷鹽:取本品2.0克,溶于23毫升水中,加入5毫升鹽酸,進行法定檢驗(通則0822,方法1)。應(yīng)符合要求(0.0001%)。
【含量測定】取本品約1.5g,準(zhǔn)確稱量,加水40ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定劑(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于64.04mg?。茫叮龋福希?。
【類別】藥用輔料、pH調(diào)節(jié)劑、穩(wěn)定劑和酸化劑。
【儲存】密封儲存。
注:本產(chǎn)品在干燥空氣中有輕微風(fēng)化;水溶液表現(xiàn)出酸性反應(yīng)。