Infinite F50 酶標(biāo)儀是Tecan新一代的8通道光吸收酶標(biāo)儀,不僅能實(shí)現(xiàn)快速測(cè)量,提供準(zhǔn)確性高, 重現(xiàn)性好的測(cè)量結(jié)果,而且還樹(shù)立了結(jié)構(gòu)緊湊的創(chuàng)新性設(shè)計(jì)新標(biāo)準(zhǔn)。憑借其簡(jiǎn)潔易用的操作和數(shù)據(jù)分析軟件,Infinite F50可成為ELISA實(shí)驗(yàn)一系列應(yīng)用的理想選擇
Infinite F50采用新的LED光源,替代了傳統(tǒng)的鹵素?zé)艄庠?,提供更長(zhǎng)的免維護(hù)壽命,更低耗電量,以及更緊湊結(jié)構(gòu)。在同等效率下,LED燈壽命是傳統(tǒng)鹵素?zé)舻?0倍,更換燈泡的不便和等待燈泡預(yù)熱的時(shí)代一去不復(fù)返了。nfinite F50的可靠性經(jīng)由Tecan好的的質(zhì)量測(cè)試證明。其平均初次故障時(shí)間 (MTFF)超過(guò)100,000 板,相當(dāng)于使用數(shù)年后才發(fā)生故障。Infinite F50光吸收酶標(biāo)儀和Magellan™ 軟件的設(shè)計(jì)、測(cè)試、驗(yàn)證和確認(rèn),均嚴(yán)格按照ISO3485:2003質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。包括可選的Magellan Tracker軟件包,均符合歐洲有關(guān)體外診斷產(chǎn)品的98/79/EC IVD指令以及美國(guó)FDA 21 CFRInfinite F50創(chuàng)新的*工藝,使其結(jié)構(gòu)緊湊,所占臺(tái)面約相當(dāng)于4塊微孔板大小,可輕松放置于任何實(shí)驗(yàn)室,為您節(jié)省寶貴的實(shí)驗(yàn)臺(tái)空間。Infinite F50標(biāo)準(zhǔn)配備Tecan酶標(biāo)儀控制和數(shù)據(jù)分析專(zhuān)業(yè)軟件Magellan,兼顧輕松快捷的測(cè)量,全面強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析簡(jiǎn)化,以及出色的結(jié)果報(bào)告。價(jià)格低廉的上網(wǎng)本、一般筆記本電腦或是臺(tái)式計(jì)算機(jī)均可安裝及運(yùn)行該軟件。
?支持定性和定量EIA分析
?支持所有主要的曲線擬合模式(如點(diǎn)對(duì)點(diǎn),線性和非線性回歸,多項(xiàng)式曲線,對(duì)數(shù)曲線,四參數(shù)和五參數(shù)曲線)
?全面的質(zhì)控管理功能(比如板間質(zhì)控樣本結(jié)果與趨勢(shì)分析,并繪制Levy-Jennings質(zhì)控圖)
?多種格式的數(shù)據(jù)導(dǎo)入和導(dǎo)出功能(Excel,ASCII,ASTM)多種動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)的分析簡(jiǎn)化功能(如平均和大斜率,酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)等)
?向?qū)接脩?hù)界面
?八種語(yǔ)言可選(中文,英文,法文,德文,意大利文,葡萄牙文,俄文和西班牙文)軟件同時(shí)包含定性與定量ELISA分析的實(shí)例與自學(xué)教程。
Magellan Tracker 軟件提供電子簽名、記錄和多重用戶(hù)管理,以全面符合美國(guó)FDA 21 CFR Part 11和歐洲98/79/EC IVD-D的要求??蓮V泛應(yīng)用于臨床診斷和其它法規(guī)要求嚴(yán)格的領(lǐng)域。
Infinite F50酶標(biāo)儀還符合歐洲RoHs(電氣電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令)和WEEE(廢棄電氣電子設(shè)備指令)。
Infinite F50產(chǎn)品特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
?8通道光吸收酶標(biāo)儀,測(cè)量速度快。
?長(zhǎng)壽命的LED光源提供免維護(hù)操作。
?可經(jīng)MTFF數(shù)值證明的可靠性。
?終點(diǎn)法,動(dòng)力學(xué)和多標(biāo)記測(cè)量等多種測(cè)量方法,滿(mǎn)足不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求。
?振蕩時(shí)間和速度可調(diào)。
?Magellan軟件提供強(qiáng)大的、經(jīng)驗(yàn)證的數(shù)據(jù)分析功能。
?自學(xué)教程與實(shí)例文件,八種語(yǔ)言可選,讓您輕松入門(mén)。
?符合歐洲98/79/EC IVD-D和美國(guó)FDA 21CFR Part11的要求。