醫(yī)藥級ＶＣ原料藥維生素Ｃ國藥準字ＧＭＰ廠家
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本品為Ｌ－抗壞血酸。含Ｃ６Ｈ８Ｏ６不得少于９９．０％。
【性狀】 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味酸；久置色漸變微黃；水溶液顯酸性反應。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在中不溶。
熔點 本品的熔點（通則０６１２）為１９０～１９２℃，熔融時同時分解。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每１ｍｌ中約含０．１０ｇ的溶液，依法測定（通則０６２１），比旋度為＋２０．５°至＋２１．５°。
本公司主營 醋酸氯己定 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎ｘｉｕ銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂 七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊 碘伏 單雙硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號 聚乙烯醇 卡波姆９４０ 松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質液狀石蠟 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級的原輔料，資質齊全歡迎來電訂購
草酸取本品０．２５ｇ，加水４．５ｍｌ，搖勻溶解維生素Ｃ，加入氫氧化鈉試液０．５ｍｌ、稀乙酸１ｍｌ、氯化鈣試液０．５ｍｌ，搖勻，靜置１小時作為試液；此外，精確稱?。罚怠。恚绮菟?，置于５００ ｍｌ容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精確測量５?。恚?，加入１ ｍｌ稀乙酸和０．５?。恚炻然}供試溶液，搖勻，作為對照溶液靜置１小時。試驗溶液產(chǎn)生的濁度不應大于對照溶液（０．３％）。
點火殘留物不得超過０．１％（通則０８４１）。
鐵取兩份５．０ｇ本品，置于２５ｍｌ容量瓶中。用０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀釋一份至刻度，搖勻，作為供試品溶液（Ｂ）；加入鐵標準溶液１．０ｍｌ（準確稱?。福叮常恚缌蛩徼F銨，置于１０００ｍｌ容量瓶中，加入１ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶液２５ｍｌ，用水稀釋至刻度，搖勻，準確量?。保埃恚?，置于１００ｍｌ容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻），加入０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀釋至刻度，并用作參考溶液（Ａ）。根據(jù)原子吸收分光光度法（通則０４０６），應在２４８．３ｎｍ的波長下進行測量，應符合要求。
銅取兩份２．０克本品，置于２５毫升容量瓶中。用０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解并稀釋一份至刻度，搖勻，作為供試品溶液（Ｂ）；加入銅標準溶液１．０ｍｌ（精確稱?。常梗常恚缌蛩徙~，置于１０００ｍｌ容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度，搖勻，精確量?。保埃恚欤糜冢保埃埃恚烊萘科恐?，用水稀釋至刻度并搖勻），加入０．１ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液溶解稀釋至標度，搖勻，作為對照溶液（ａ）。根據(jù)原子吸收分光光度法（通則０４０６），應在３２４．８ ｎｍ的波長下進行測量，應符合要求。
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