一、生物制藥GMP潔凈廠房設(shè)計分區(qū)布局
生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為-般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和。設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設(shè)在三樓天面原小房間中,需做隔音防震處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運行負荷符合樓板承重要求。
二、生物制藥GMP潔凈廠房人流物流設(shè)置
人員流動方向:換鞋、更衣洗手、手消毒——風(fēng)淋通道——潔凈走廊——潔凈車間
在凈化車間及走廊設(shè)安全門,便于人員疏散。
物品流動方向:物流通道——潔凈車-間——成品包裝
三、生物制藥GMP潔凈室的空調(diào)系統(tǒng)
1. 氣象資料:夏季空調(diào)33℃;冬季通風(fēng)14℃
2. 夏季室外計算溫濕度:27.9℃(相對:83%;夏季通風(fēng)相對:70%;冬季空調(diào):5℃;冬季空調(diào)相對:72%)
3. 壓力:潔凈車間內(nèi)保持正壓,與室外靜10Pa
4. 氣流組織:上送車間內(nèi)柱往下側(cè)回風(fēng);上接管道回風(fēng)至機房;三級過濾系統(tǒng)
5. 新風(fēng)量要保證內(nèi)正壓要求及人員無不適感,保證室內(nèi)新風(fēng)量>40M3/h/人
四、制藥GMP凈化車間的種類
1、亂流式
空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)的空氣過濾器進入GMP凈化車間,并由GMP凈化車間兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運動而呈不規(guī)則的亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于GMP凈化車間等級1,000-100,000級。潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級。
2、層流式
層流式空氣氣流運動成一均勻的直線型,空氣由覆蓋率100之的過濾器進入室內(nèi),并由高架地板或兩側(cè)隔墻板回風(fēng)。此型式適用于GMP凈化車間等級需定較高的環(huán)境使用,一般其潔凈室等級為Class 1~100。其型式可分為二種:
(1)水平層流式:水平式空氣自過濾器單方向吹出,由對邊墻壁的回風(fēng)系統(tǒng)回風(fēng),塵埃隨風(fēng)向排出GMP凈化車間外,一般在下流側(cè)污染較嚴重。
(2)垂直層流式:GMP凈化車間房間天花板*以ULPA過濾器覆蓋,空氣由上往下吹,可得較高的潔凈度,在制程中或工作人員所產(chǎn)生的塵??煽焖倥懦鍪彝舛粫绊懫渌ぷ鲄^(qū)域。
WOL 規(guī)劃建設(shè) 制藥中試車間 GMP廠房 設(shè)計裝修
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