cp藥典蜂蜜500g起低價(jià)現(xiàn)貨
本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收,濾過。
【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀。氣芳香,味極甜。
相對(duì)密度 本品如有結(jié)晶析出,可置于不超過60℃的水浴中,待結(jié)晶全部融化后,攪勻,冷至25℃,照相對(duì)密度測(cè)定法(通則0601)項(xiàng)下的韋氏比重秤法測(cè)定,相對(duì)密度應(yīng)在1.349以上。
【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定)。取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?~2滴,滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,用新沸過的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305)測(cè)定,讀取折光指數(shù),按下式計(jì)算∶
X=100-[78+390.7(n-1.4768)]
式中 X 為樣品中的水分含量,%;
n 為樣品在40℃時(shí)的折光指數(shù)。
酸度 取本品10g,加新沸過的冷水50ml,混勻,加酚酞指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,應(yīng)顯粉紅色,10秒鐘內(nèi)不消失。
淀粉和糊精取本品2g,加水10ml,加熱煮沸,放冷,加碘試液1滴,不得顯藍(lán)色、綠色或紅褐色。
寡糖 取本品2g,置燒杯中,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個(gè)篩板,壓緊,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,加水適量混勻,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,打開真空泵吸引,稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢瑁靹?,用吸管加入,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,?dāng)水面接近活性炭層面時(shí),再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,在真空泵的吸引下,以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時(shí)關(guān)掉活塞,再壓入上篩板,備用)中,打開活塞,在真空泵的吸引下,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時(shí),用7%乙醇25ml洗脫,棄去洗脫液。再用50%乙醇10ml洗脫,收集洗脫液,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘?jiān)?0%乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取麥芽五糖對(duì)照品,加30%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液(取二苯胺1g,苯胺1ml,磷酸5ml,加丙酮至50ml,混勻),加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品相應(yīng)位置的下方,應(yīng)不得顯斑點(diǎn)。
5-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動(dòng)相;5-羥甲基糠醛檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm,鳥苷檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按鳥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對(duì)照品溶液的制備取鳥苷對(duì)照品適量,精密稱定,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,即得。另取5-羥甲基糠醛對(duì)照品適量,加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,作為定位用。
供試品溶液的制備 取本品1g,置燒杯中,精密稱定,加10%甲醇適量溶解,并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,精密加入鳥苷對(duì)照品溶液1ml,加10%甲醇至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法 精密吸取供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定;另取鳥苷對(duì)照品溶液,5-羥甲基糠醛對(duì)照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰;以鳥苷對(duì)照品計(jì)算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正,即得。
本品含5-羥甲基糠醛,不得過0.004%。
蔗糖和麥芽糖 照〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下方法測(cè)定,分別計(jì)算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,以乙腈-水(75∶25)為流動(dòng)相;示差折光檢測(cè)器檢測(cè)。理論板數(shù)按果糖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別精密稱取果糖對(duì)照品1.0g,葡萄糖對(duì)照品0.8g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,作為果糖、葡萄糖對(duì)照品儲(chǔ)備液。另精密稱取蔗糖對(duì)照品0.2g,麥芽糖對(duì)照品0.2g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈10ml,溶解,搖勻,作為蔗糖、麥芽糖對(duì)照品儲(chǔ)備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對(duì)照品儲(chǔ)備液和蔗糖、麥芽糖對(duì)照品儲(chǔ)備液,加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對(duì)照品溶液。每一濃度溶液配制中,儲(chǔ)備液的用量和稀釋體積見下表。
精密吸取混合對(duì)照品溶液各15μl,注入液相色譜儀,分別測(cè)定。以對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo),以峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程。
供試品溶液的制備取本品約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液15μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。
本品含果糖(C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。
【性味與歸經(jīng)】甘,平。歸肺、脾、大腸經(jīng)。
【功能與主治】補(bǔ)中,潤(rùn)燥,止痛,解毒;外用生肌斂瘡。用于脘腹虛痛,肺燥干咳,腸燥便秘,解烏頭類藥毒;外治瘡瘍不斂,水火燙傷。
【用法與用量】15~30g。
【貯藏】置陰涼處。
cp藥典蜂蜜500g起低價(jià)現(xiàn)貨
可溶性淀粉(藥用輔料符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
尼泊金乙酯/羥苯乙酯(藥用輔料符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料司盤40 500g/袋 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料磷酸氫二鈉 500g/瓶 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料磷酸二氫鈉 500g/瓶 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用三氯蔗糖(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用麝香草酚(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用輔料聚山梨酯80 吐溫80 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料聚丙烯酸鈉 500g/袋 25kg/件(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料尿素 1kg 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用十二烷基硫酸鈉(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用輔料玉米朊 1kg/袋 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料
藥用輔料DL-酒石酸 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料