基恩 C-反應(yīng)蛋白分析儀 QuikRead go
商品參數(shù)
快速:市場(chǎng)上較快的檢測(cè)系統(tǒng)
檢測(cè)時(shí)間:1-2分鐘
使用方便:無人工操作步驟,自動(dòng)血球壓積矯正
包裝
包裝單位:臺(tái)
應(yīng)用場(chǎng)景
應(yīng)用科室:檢驗(yàn)科、兒科、急診科、產(chǎn)科、體檢中心、重癥監(jiān)護(hù)室
注冊(cè)信息
注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20152223554
通用名稱:QuikRead go Instrument
基恩 C-反應(yīng)蛋白分析儀 QuikRead go
注冊(cè)證編號(hào) 國(guó)械注進(jìn)20152223554
注冊(cè)人名稱 奧瑞雅診斷有限公司Aidian Oy
注冊(cè)人住所 P.O.Box83, 02101 Espoo,F(xiàn)inland
生產(chǎn)地址 P.O.Box83, 02101 Espoo,F(xiàn)inland
代理人名稱 上?;骺萍加邢薰?
代理人住所 上海市寶山區(qū)友誼路1508弄4號(hào)1001室
產(chǎn)品名稱 免疫濁度分析儀Quikread go Instrument
管理類別 第二類
型號(hào)規(guī)格 Quikread go
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 由儀器及相應(yīng)軟件(版本號(hào)7)、電源適配器、電源線、操作手冊(cè)組成。
適用范圍/預(yù)期用途 本產(chǎn)品基于干化學(xué)微粒增強(qiáng)免疫速率法原理,與配套試劑共同使用,在臨床上用于對(duì)來源與人體的血液,糞便樣本中的被分析物進(jìn)行定量/定性檢測(cè),主要包括蛋白類項(xiàng)目。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
附件 產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容 /
備注 原注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20152403554
審批部門 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期 2020-12-08
有效期至 2025-12-07