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進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 500g有批文

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2022/1/11 20:01:56
  • 訪問(wèn)次數(shù)223
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專(zhuān)業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國(guó)西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。

 

纖維素,魚(yú)石脂,聚乙烯醇,
產(chǎn)地 進(jìn)口 級(jí)別 藥用級(jí)
進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 500g有批文
  H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
  本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應(yīng),形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為75~85,氧丙烯單元(b)為25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量為7680~9510。
進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 500g有批文 產(chǎn)品信息

進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 500g有批文

本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應(yīng),形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為75~85,氧丙烯單元(b)為25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量為7680~9510。

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色蠟狀固體;微有異臭。

本品在水或乙醇中易溶,在無(wú)水乙醇或中溶解,在或石油醚中幾乎不溶。

【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集618圖)一致。

【檢查】酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。

溶液的澄清度與顏色取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無(wú)色。

藥用輔料玉米朊 1kg/袋 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

藥用輔料DL-酒石酸 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

藥用輔料尿素 1kg 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

藥用輔料司盤(pán)40 500g/袋 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

藥用輔料司盤(pán)80 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川

葡萄糖25kg/袋CP山東

木糖醇25kg/袋CP小包裝500g/袋起湖南

一水乳糖25kg/袋CP小包裝500g江蘇

聚山梨酯2020kg/桶CP江蘇

乳酸500g/瓶CP一箱20瓶江蘇

碳酸鈣(重質(zhì))25kg/袋CP湖南

輕質(zhì)碳酸鈣25kgCP500g一袋湖南

魚(yú)石脂100%25kg/桶usp31小包裝500g陜西

氧化鐵紅黃黑棕紫5kg/袋CP浙江

十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西

十六醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西

十六十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西

麝香草酚1kg/袋CP江西

海藻酸鈉25kg/桶CP小包裝500g/袋起山東

微晶纖維素20kg/袋CP500g/袋起浙江

藥用級(jí)花生油西安天正2021批號(hào)2020藥典四部西安天正

低取代羥丙纖維素藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正

羥丙甲纖維素藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部 西安天正

二甲硅油藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正

甜菊素藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正

糖精鈉藥用級(jí)輔料2021批號(hào)2020藥典四部西安天正

韋斯克美(部分中和聚丙烯酸鈉)2021批號(hào)西安天正

平均分子量取本品適量(約相當(dāng)于分子量×0.002g),精密稱(chēng)定,精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,再加少許沸石,加熱回流1小時(shí),放冷,用吡啶沖洗冷凝器兩次,每次10ml,加水10ml,混勻,加塞放置10分鐘,精密加0.66mol/L溶液50ml,再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,顯微粉紅色,持續(xù)15秒不褪色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。按下式計(jì)算供試品的平均分子量,應(yīng)為7680~9510。

平均分子量=2000W/[(B-S)N]

式中W為供試品重量,g;

B為空白消耗滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;

S為供試品消耗滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;

N為滴定液的濃度,mol/L。

環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)取本品1g,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加水5ml,密封,作為供試品溶液;另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.25mm,1.40μm),起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%,環(huán)氧丙烷不得過(guò)0.0005%,1,4-二氧六環(huán)不得過(guò)0.0005%。

乙二醇、二甘醇與三甘醇取本品1.0g,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,精密稱(chēng)定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量,精密稱(chēng)定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過(guò)0.01%。

進(jìn)口藥輔泊洛沙姆188 500g有批文

二丁基羥基甲苯(標(biāo)示含二丁基羥基甲苯時(shí)測(cè)定)取本品適量,精密稱(chēng)定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,作為供試品溶液;另取二丁基羥基甲苯對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃;檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含二丁基羥基甲苯不得過(guò)0.02%。

水分取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。

熾灼殘?jiān)”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%。

重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

細(xì)菌內(nèi)毒素(供注射用)取本品,依法檢查(通則1143),每1mg中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU。

【類(lèi)別】藥用輔料,增溶劑和乳化劑等。

【貯藏】遮光,密閉保存。

【標(biāo)示】如加抗氧劑,應(yīng)標(biāo)明抗氧劑名稱(chēng)與用量。

附:醋溶液的配制取50g,用加有0.5ml的甲醇900ml溶解,加甲醇稀釋到1000ml,搖勻,如顯黃色不能使用;如顯渾濁,應(yīng)濾過(guò),如濾后仍渾濁或呈黃色則不能用。本品宜臨用時(shí)新制。貯于棕色瓶中,在暗處保存。

鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液的配制與標(biāo)定取吡啶500ml(吡啶含水量應(yīng)小于0.1%;或取吡啶500ml,加鄰苯二甲酸酐30g,溶解后,進(jìn)行蒸餾,取其中間餾分應(yīng)用),加鄰苯二甲酸酐72g,劇烈振搖至*溶解或在40℃水浴上加熱使其*溶解,避光,放置過(guò)夜,即得。

精密量取上述溶液10ml,加吡啶25ml與水50ml,混勻,放置15分鐘,加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,消耗滴定液的量應(yīng)為37.6~40.0ml。

藥用輔料玉米朊 1kg/袋 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

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藥用輔料司盤(pán)80 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川

葡萄糖25kg/袋CP山東

木糖醇25kg/袋CP小包裝500g/袋起湖南

一水乳糖25kg/袋CP小包裝500g江蘇

聚山梨酯2020kg/桶CP江蘇

乳酸500g/瓶CP一箱20瓶江蘇

碳酸鈣(重質(zhì))25kg/袋CP湖南

輕質(zhì)碳酸鈣25kgCP500g一袋湖南

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