cp藥典無水磷酸二氫鈉研發(fā)用
NaH2PO4 119.98
[7558-80-7]
本品按干燥品計(jì)算,含NaH2PO4 不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或顆粒。
本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。
?。?/span>2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品2.0g,加水40ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.1~4.7。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖使溶解,依法測定(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應(yīng)澄清無色。
氯化物 取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
干燥失重 取本品,先在60℃干燥2小時(shí),再在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。
水中不溶物 取本品10.0g,加熱水100ml使溶解,用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過,沉淀用熱水200ml分10次洗滌,在105℃干燥2小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^20mg(0.2%)。
還原物質(zhì) 取本品5.0g,加新沸放冷的水溶解并稀釋至50ml,量取5.0ml,加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,水浴加熱5分鐘,溶液的紫紅色不消失。
鋁鹽 取本品0.50g,加水適量溶解后,加-銨緩沖液(pH4.5)5ml,再加水至25ml,加0.1%鋁試劑溶液1ml,搖勻,如顯紅色,與標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液﹝精密稱取硫酸鋁鉀[AlK(SO4)2 ·12H2O]1.76g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當(dāng)于10μg的Al﹞5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.01%)。
鈣鹽 取本品0.50g,加水適量溶解后,加草酸銨試液1ml,放置1分鐘后,加稀2ml、乙醇5ml,再加水至25ml,搖勻,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當(dāng)于10μg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
鐵鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
重金屬 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】取本品2.0g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用滴定液(1mol/L)滴定。每1ml滴定液(1mol/L)相當(dāng)于120.0mg的NaH2PO4 。
【類別】藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等。
【貯藏】密封保存。
cp藥典無水磷酸二氫鈉研發(fā)用
25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川
葡萄糖25kg/袋CP山東
木糖醇25kg/袋CP小包裝500g/袋起湖南
一水乳糖25kg/袋CP小包裝500g江蘇
聚山梨酯2020kg/桶CP江蘇
乳酸500g/瓶CP一箱20瓶江蘇
碳酸鈣(重質(zhì))25kg/袋CP湖南
輕質(zhì)碳酸鈣25kgCP500g一袋湖南
魚石脂100%25kg/桶usp31小包裝500g陜西
氧化鐵紅黃黑棕紫5kg/袋CP浙江
十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西
十六醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西
十六十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西
麝香草酚1kg/袋CP江西
海藻酸鈉25kg/桶CP小包裝500g/袋起山東
微晶纖維素20kg/袋CP500g/袋起浙江