cp版藥典無水磷酸二氫鈉有注冊證
NaH2PO4 119.98
[7558-80-7]
本品按干燥品計算，含NaH2PO4 不得少于98.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或顆粒。
本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】（1）本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。
?。?/span>2）本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】酸度 取本品2.0g，加水40ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.1～4.7。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml，充分振搖使溶解，依法測定（通則0901第一法與通則0902第一法），溶液應(yīng)澄清無色。
氯化物 取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
干燥失重 取本品，先在60℃干燥2小時，再在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%（通則0831）。
水中不溶物 取本品10.0g，加熱水100ml使溶解，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，沉淀用熱水200ml分10次洗滌，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過20mg（0.2%）。
還原物質(zhì) 取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀釋至50ml，量取5.0ml，加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，水浴加熱5分鐘，溶液的紫紅色不消失。
鋁鹽 取本品0.50g，加水適量溶解后，加-銨緩沖液（pH4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1%鋁試劑溶液1ml，搖勻，如顯紅色，與標(biāo)準鋁溶液﹝精密稱取硫酸鋁鉀[AlK(SO4)2 ·12H2O]1.76g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于10μg的Al﹞5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。
鈣鹽 取本品0.50g，加水適量溶解后，加草酸銨試液1ml，放置1分鐘后，加稀2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，搖勻，如顯渾濁，與標(biāo)準鈣溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于10μg的Ca）5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
鐵鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】取本品2.0g，精密稱定，加水10ml溶解后，加氯化鈉飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴，用滴定液（1mol/L）滴定。每1ml滴定液（1mol/L）相當(dāng)于120.0mg的NaH2PO4 。
【類別】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等。
【貯藏】密封保存。
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藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）
藥用三氯蔗糖（西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）
藥用麝香草酚（西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）
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藥用十六醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）
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