cp藥典羥丙甲纖維素（k4m）500g起實驗
[9004-65-3]
本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后，再先后與和反應，經精制，粉碎得到；（2）用適宜級別的甲基纖維素經處理，和在高溫高壓下反應至理想程度，精制即得。分子量范圍為10 000～1 500 000。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
本品在無水乙醇或中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。
【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍綠色環(huán)。
?。?/span>2）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。
?。?/span>3）取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產生渾濁的絮凝溫度應不低于50℃。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.5%。
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含不得過百萬分之十。
shen鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等。
【貯藏】密閉保存。
【標示】應標明取代型；用于緩釋骨架成形物時，應標明粒度標示值；并以mPa?s為單位標明黏度標示值。
cp藥典羥丙甲纖維素（k4m）500g起實驗
藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用三氯蔗糖（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用麝香草酚（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十二烷基鈉（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十六醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
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