藥用級活性炭輔料注射用藥典有批件

藥用級活性炭輔料注射用藥典有批件

藥用級活性炭輔料注射用藥典有批件

【性狀】  本品為黑色粉末，無臭，無味；無砂性。
   【鑒別】  取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
   【檢查】  酸堿度  取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。
   氯化物  取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
   硫酸鹽  取酸堿度項下剩余的濾液20ml，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
   未炭化物  取本品0.25g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。
   硫化物  取本品0.5g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸，蒸氣不能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑。
    取本品5g，至蒸餾瓶中，加水50ml與酒石酸2g，蒸餾，餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml，蒸餾出約25ml餾出液，加水稀釋50ml，加入12滴硫酸亞鐵試液，加熱至幾乎沸騰，放冷，溶液應不變藍。
   乙醇中溶解物  取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分鐘，立即濾過，濾液用乙醇稀釋至50ml，取濾液40ml，105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過8mg。
   熒光物質  取本品10.0g，至蒸餾瓶中，加入100ml環(huán)己烷，蒸餾2小時，餾出液用環(huán)己烷稀釋至100ml，作為供試品溶液。取奎寧，精密稱定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對照溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在365nm波長處分別測定吸光度，供試品溶液的吸光度應小于對照溶液的吸光度。
   酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過8mg。
   干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%。
   熾灼殘渣  取本品約0.50g，加乙醇2～3滴濕潤后，遺留殘渣不得過3.0%。
  【類別】  藥用輔料，吸附劑等。
   【貯藏】  密封保存

主營產(chǎn)品
藥用淀粉，藥用蔗糖，硬質酸，硬脂酸鎂，氯已定，十六醇，蓖麻油，微晶纖維素，微粉硅膠，枸櫞酸，枸櫞酸鈉，交聯(lián)羧甲纖維素鈉，二甲硅油，二甲亞砜，羥苯乙酯，凡士林，羊毛脂，藥用乳糖，泊洛沙姆，聚乙二醇，吐溫80（聚山梨酯80），枸櫞酸鉀，苯甲酸，苯甲酸鈉，丙二醇，可溶性淀粉，預膠化淀粉，磷酸二氫鈉，磷酸氫二鈉，滑石粉，二氧化鈦，蟲白蠟，羧甲淀粉鈉，碳酸氫鈉，氯化鈉，液體石蠟，薄荷腦。