藥用級活性炭輔料注射用藥典有批件
藥用級活性炭輔料注射用藥典有批件
【性狀】 本品為黑色粉末,無臭,無味;無砂性。
【鑒別】 取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
【檢查】 酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中性反應。
氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
未炭化物 取本品0.25g,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色用重鉻酸鉀液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。
硫化物 取本品0.5g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸,蒸氣不能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑。
取本品5g,至蒸餾瓶中,加水50ml與酒石酸2g,蒸餾,餾出液用置于冰水浴的吸收液吸收,吸收液為氫氧化鈉試液2ml和水10ml,蒸餾出約25ml餾出液,加水稀釋50ml,加入12滴硫酸亞鐵試液,加熱至幾乎沸騰,放冷,溶液應不變藍。
乙醇中溶解物 取本品2.0g,加乙醇50ml煮沸回流10分鐘,立即濾過,濾液用乙醇稀釋至50ml,取濾液40ml,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過8mg。
熒光物質 取本品10.0g,至蒸餾瓶中,加入100ml環(huán)己烷,蒸餾2小時,餾出液用環(huán)己烷稀釋至100ml,作為供試品溶液。取奎寧,精密稱定,加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含奎寧83ng的對照溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在365nm波長處分別測定吸光度,供試品溶液的吸光度應小于對照溶液的吸光度。
酸中溶解物 取本品1.0g,加水20ml與鹽酸5ml,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用熱水10ml洗凈,合并濾液與洗液,加硫酸1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過8mg。
干燥失重 取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過10.0%。
熾灼殘渣 取本品約0.50g,加乙醇2~3滴濕潤后,遺留殘渣不得過3.0%。
【類別】 藥用輔料,吸附劑等。
【貯藏】 密封保存
主營產(chǎn)品
藥用淀粉,藥用蔗糖,硬質酸,硬脂酸鎂,氯已定,十六醇,蓖麻油,微晶纖維素,微粉硅膠,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,交聯(lián)羧甲纖維素鈉,二甲硅油,二甲亞砜,羥苯乙酯,凡士林,羊毛脂,藥用乳糖,泊洛沙姆,聚乙二醇,吐溫80(聚山梨酯80),枸櫞酸鉀,苯甲酸,苯甲酸鈉,丙二醇,可溶性淀粉,預膠化淀粉,磷酸二氫鈉,磷酸氫二鈉,滑石粉,二氧化鈦,蟲白蠟,羧甲淀粉鈉,碳酸氫鈉,氯化鈉,液體石蠟,薄荷腦。